C87414激活剂

常见的C87414激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、碘莫尼 cin CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8和Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate CAS 22189-32-8。

C87414 激活剂是一系列针对不同信号通路的化合物，可增强 C87414 的功能活性。佛司可林能够激活腺苷酸环化酶，提高环磷酸腺苷（cAMP）水平，通过 cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA）信号传导间接促进 C87414 的活性。同时，表没食子儿茶素没食子酸酯（通过抑制酪氨酸激酶）和 LY294002（作为磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂）可能会通过减少竞争性信号传导和改变下游途径（如 AKT 信号传导）来增强 C87414 的功能。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）和 S-亚硝基-N-乙酰青霉胺（SNAP）分别激活蛋白激酶 C（PKC）和释放一氧化氮，通过调节信号分子为 C87414 提供了潜在的间接激活途径。

Ionomycin 和 A23187 作为钙离子促进剂，Thapsigargin 作为 SERCA 抑制剂，可提高细胞内钙水平，从而可能通过钙依赖机制激活 C87414。针对 MAPK 级联的抑制剂，如针对 MEK 的 U0126 和 PD 98059，以及针对 p38 MAPK 的 SB203580，可能会改变信号动态，从而有利于 C87414 的激活。枸橼酸西地那非以其 PDE5 抑制作用而闻名，也可能通过增加细胞内 cAMP 和环磷酸腺苷（cGMP）的浓度来增强 C87414 的活性，这进一步说明了 C87414 激活剂的复杂性，激活剂包括一系列影响各种信号通路的化合物，从而间接增强了 C87414 蛋白的功能活性。佛司可林通过刺激腺苷酸环化酶提高细胞内 cAMP 水平，进而激活 PKA。活化的 PKA 可使特定底物磷酸化，从而增强 C87414 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过降低竞争性酪氨酸激酶信号的活性来增强 C87414 的功能作用。