C5orf34_4833420G17Rik 抑制因子

常见的 C5orf34_4833420G17Rik 抑制剂包括厄洛替尼游离碱 CAS 183321-74-6、索拉非尼 CAS 284461-73-0、舒尼替尼游离碱 CAS 557795-19-4、达沙替尼 CAS 302962-49-8 和帕唑帕尼 CAS 444731-52-6。

C5orf34的化学抑制剂主要通过干扰对其活性至关重要的信号转导途径发挥作用。厄洛替尼以表皮生长因子受体（EGFR）为靶点，可以阻碍C5orf34在EGFR发挥关键作用的细胞环境中可能依赖的下游信号机制。同样，拉帕替尼（lapatinib）和阿法替尼（afatinib）通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）以及HER2/neu酪氨酸激酶结构域来破坏信号传导，而这些结构域很可能参与了调节C5orf34活性的途径。索拉非尼（Sorafenib）和帕唑帕尼（pazopanib）具有多激酶抑制特性，可通过靶向 RAF 激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）干扰各种信号级联，当这些通路是上游调节因子时，可能会影响 C5orf34 的功能。舒尼替尼也能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）以及其他激酶，从而阻断控制 C5orf34 的信号传导途径。

达沙替尼和尼洛替尼专门针对Bcr-Abl酪氨酸激酶和Src家族激酶，可抑制可能对C5orf34的功能调控至关重要的信号网络，尤其是在Bcr-Abl是重要调控因子的情况下。凡达尼布对RET-酪氨酸激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）信号通路的选择性抑制也会降低C5orf34的活性。伊马替尼通过抑制 Bcr-Abl 酪氨酸激酶、c-Kit 和表皮生长因子受体，可导致参与调控 C5orf34 的信号通路受到抑制。克唑替尼（Crizotinib）和阿西替尼（axitinib）提供了一种不同的方法，它们分别抑制 ALK 和 MET 酪氨酸激酶以及血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶，从而改变了 C5orf34 所参与的信号通路，导致其功能受到抑制。这些化学物质共同展示了一系列可抑制 C5orf34 活性的机制，它们分别针对可能参与调控 C5orf34 信号通路的不同激酶和受体。