C2orf60_1110034B05Rik 抑制因子

常见的C2orf60_1110034B05Rik抑制剂包括但不限于双吲哚马来酰亚胺I（GF 109203X）CAS 133052-90-1、司他夫定CAS 6 2996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7和PD 98059 CAS 167869-21-8。

C2orf60 的化学抑制剂包括一系列化合物，它们可以破坏对该蛋白质功能至关重要的各种细胞信号传导途径。例如，双吲哚马来酰亚胺 I 的靶标是蛋白激酶 C (PKC)，它是信号转导中的一个关键角色。通过抑制 PKC，Bisindolylmaleimide I 可以阻碍 C2orf60 正常运作所需的磷酸化事件，从而限制其在细胞内的活性。同样，Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，可抑制多种可能使 C2orf60 磷酸化或间接调节其活性的激酶。因此，Staurosporine 对这些激酶的抑制可导致 C2orf60 活性的降低。

LY294002 和 Wortmannin 是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的抑制剂，PI3K 是参与 PI3K/AKT/mTOR 通路的酶，已知可调节各种细胞功能，包括与 C2orf60 相关的功能。抑制 PI3K 可阻止该通路的激活，从而影响 C2orf60 的活性。PD98059 和 U0126 可抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2 酶，该通路可能会控制 C2orf60 的活性。通过阻止 MEK1/2 的活化，这些抑制剂可以阻碍 C2orf60 功能所需的下游信号传导。抑制 mTOR 的雷帕霉素也能靶向这一信号轴，从而抑制可能调控 C2orf60 的通路。SB203580 以 p38 MAP 激酶为靶点，通过抑制它，可以改变可能影响 C2orf60 活性的应激反应途径。SP600125 可抑制 JNK 通路，这是 C2orf60 的另一个潜在调节因子。因此，SP600125 对 JNK 的抑制可导致 C2orf60 活性的降低。LY3214996 是 ERK1/2 的选择性抑制剂，通过抑制这些激酶，可以破坏控制 C2orf60 活性的信号通路。来氟米特的作用与此不同，它通过抑制二氢烟酸脱氢酶来影响嘧啶的合成，进而影响 C2orf60 所参与的细胞过程。最后，Triptolide 可抑制 XPB/ERCC3 的活性，而 XPB/ERCC3 在转录中发挥作用。通过抑制 XPB/ERCC3，Triptolide 可以破坏对 C2orf60 正常功能至关重要的转录过程，从而导致其受到抑制。这些化学抑制剂通过对各种信号蛋白和通路的特定作用，都能促进对 C2orf60 的功能性抑制，从而展示了调节蛋白质活性的错综复杂的细胞机制网络。