C20orf77 激活剂包括多种化学物质,它们通过不同的信号途径促进 C20orf77 蛋白的功能活性。佛司可林和异丙肾上腺素通过增加细胞内的 cAMP 水平,激活蛋白激酶 A(PKA),使可能与 C20orf77 发生相互作用的底物磷酸化,从而增强其活性。同样,8-溴-cAMP 和二丁酰基 cAMP 可作为 cAMP 类似物,直接刺激 PKA 并可能导致 C20orf77 的活化。油酸融入细胞膜后,可能会影响膜相关蛋白和信号级联,从而可能改变 C20orf77 的功能状态。此外,光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活蛋白激酶 C(PKC),而蛋白激酶 C 与调控与 C20orf77 结构或功能相关的蛋白质有关,因此表明 C20orf77 的活性可通过 PKC 介导的调节得到增强。
C20orf77 的活性还受到脂质信号分子和细胞内离子浓度变化的调节。作为一种脂质信号,Sphingosine-1-phosphate 可激活受体和下游信号级联,从而导致 C20orf77 翻译后修饰,增强其功能。异诺米霉素和 A23187 都是钙离子促进剂,能提高细胞内的钙水平,这可能会触发钙依赖性信号通路,从而激活 C20orf77。U0126 和 LY294002 等小分子抑制剂分别靶向 MAPK 和 PI3K/AKT 通路,进一步影响了调控 C20orf77 的生化格局。这些抑制剂可能会改变细胞信号传导的平衡,从而有利于 C20orf77 的激活。另一种 PI3K 抑制剂沃特曼宁(Wortmannin)也是通过类似的机制发挥作用的,它有可能通过减弱因 PI3K 抑制而下调的竞争信号来提高 C20orf77 的活性。总之,这些激活剂通过对各种细胞信号通路的靶向作用,可增强 C20orf77 的功能活性,而不一定改变其表达水平。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C(PKC)的强效激活剂。PKC 的激活与调控与 C20orf77 类似的蛋白质有关,这表明 PKC 介导的信号传导可能会通过磷酸化或改变 C20orf77 的细胞定位来增加 C20orf77 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸是一种生物活性脂质,可激活鞘氨醇-1-磷酸受体,触发信号级联,从而调节 C20orf77 等蛋白质。这可能会通过翻译后修饰或改变蛋白质与蛋白质之间的相互作用而导致 C20orf77 的活性增强。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体,可增加细胞内钙离子浓度。由于钙离子信号对许多蛋白质的功能至关重要,因此钙离子浓度的升高可通过影响C20orf77的构象或与其他蛋白质的相互作用来增强其活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
8-溴-cAMP是一种可渗透细胞的cAMP类似物,可激活PKA。它可以通过模拟cAMP的作用并促进磷酸化反应来增强C20orf77的活性,从而改变C20orf77的功能。 | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | ¥406.00 ¥1151.00 ¥6419.00 ¥13234.00 | 10 | |
油酸是一种单不饱和脂肪酸,可与细胞膜结合,从而可能影响与膜相关的信号通路。如果 C20orf77 与膜结合,油酸可能会通过改变膜的流动性或与其他膜蛋白的相互作用来改变其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂,可导致MAPK途径的改变。通过抑制该途径,U0126可将信号传导转向增强C20orf77活性的途径,例如由cAMP调节的途径。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,会影响AKT信号通路。如果C20orf77受PI3K/AKT介导的信号调节,则通过抑制该通路,可以间接增强C20orf77的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂,可增加细胞内 Ca2+ 浓度,从而可能通过钙依赖信号途径增强 C20orf77 的活性。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥1286.00 ¥1974.00 ¥2933.00 ¥4084.00 ¥6961.00 ¥12715.00 | ||
二丁烯酰 cAMP 是另一种可渗透细胞的 cAMP 类似物,可激活 PKA,通过促进磷酸化事件来增强 C20orf77 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂。通过阻断 PI3K,如果 C20orf77 的功能受 PI3K 下游信号的调节,它可能会增强 C20orf77 的活性。 |