C20orf59 激活剂包括通过各种信号机制促使该蛋白质活化的各种化合物。佛司可林、IBMX 和异丙肾上腺素通过提高细胞内 cAMP 水平,刺激蛋白激酶 A (PKA),进而使与 C20orf59 功能相关的下游靶点磷酸化,间接促进 C20orf59 的活化。离子诱导剂 Ionomycin 和 A23187 可使细胞内钙升高,从而可能进入钙依赖途径,支持 C20orf59 在细胞过程中发挥作用。同样,PMA 作为一种 PKC 激活剂,有可能通过 PKC 对细胞信号网络的巨大影响,激活一系列事件,最终增强 C20orf59 的功能。染料木素通过抑制酪氨酸激酶的活性,可以减少竞争途径的影响,从而间接地有利于 C20orf59 所参与的途径,并可能导致蛋白质活性的提高。
LY294002和Staurosporine继续与信号转导相互作用,分别提供了一种调节PI3K/AKT途径和广义激酶活性的方法,从而创造条件,通过间接稳定C20orf59的信号环境来增强其功能活性。U0126 和 SB203580 分别特异性地靶向 MAPK 通路成分、MEK 和 p38,从而调整了信号动态,有利于 C20orf59 的激活。最后,脂质信号分子Sphingosine-1-phosphate可与G蛋白偶联受体结合,从而启动信号级联,通过参与相关信号通路,增强C20orf59的功能。总之,这些激活剂以不同但相互关联的信号机制为目标,有助于建立有利于增强 C20orf59 活性的细胞环境,而无需直接结合或改变其表达水平。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可阻止 cAMP 分解,增强 PKA 的活性,并可能通过这一途径提高 C20orf59 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C(PKC),而 PKC 参与各种信号转导途径。PKC 激活可导致下游效应,增强 C20orf59 的功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂,能提高细胞内的钙水平,可能会激活钙依赖途径,从而增强 C20orf59 的功能。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是另一种钙离子拮抗剂,它能提高细胞内的钙水平,有可能激活能增强 C20orf59 活性的途径。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可能会减少竞争性信号通路,从而间接增强 C20orf59 所参与的通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可改变 AKT 等下游信号通路,从而有可能增强 C20orf59 的功能。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂,可能会通过减少基于磷酸化的抑制作用,选择性地增强与 C20orf59 功能相关的途径。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂,可能会使信号传导的平衡转向增强 C20orf59 功能的途径。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可能会以增强 C20orf59 功能的方式重新定向信号通路。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
1-磷酸肾上腺素参与脂质信号转导,可能会激活 G 蛋白偶联受体,从而增强涉及 C20orf59 的通路。 |