Date published: 2025-10-10

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C20orf196 抑制因子

常见的 C20orf196 抑制剂包括但不限于 Olaparib CAS 763113-22-0、Rucaparib CAS 283173-50-2、Niraparib CAS 1038915-60-4、Talazoparib CAS 1207456-01-6 和 Veliparib CAS 912444-00-9。

屏蔽素复合体亚基 1 蛋白是屏蔽素复合体的组成成分,屏蔽素复合体是一种多蛋白集合体,在 DNA 修复,特别是在非同源末端连接(NHEJ)途径中发挥着至关重要的作用。NHEJ是细胞修复DNA双链断裂(DSB)的主要机制之一,辐射、氧化应激和各种化学暴露都可能造成这种类型的损伤。DSB是DNA损伤中最具破坏性的形式之一,准确修复DSB对于维持基因组稳定性和预防癌症等疾病至关重要。盾状蛋白复合体亚基1与盾状蛋白复合体中的其他成分合作,促进修复过程。据信,该复合体参与了 DNA 末端断裂的感知,以及保护断裂位点的 DNA 免受切除。这种保护非常重要,因为过度切除会导致遗传信息丢失,并对修复过程产生负面影响。

屏蔽素复合体还参与调节 DNA 修复蛋白 53BP1 的活性,而 53BP1 是 NHEJ 通路中的一个关键角色。通过与 53BP1 相互作用,屏蔽素复合体有助于调节 DNA 修复途径的选择--倾向于 NHEJ 而不是同源重组(HR)--特别是在细胞周期的 G1 阶段,因为此时姐妹染色单体不能作为修复模板。屏蔽素复合体亚基 1 的破坏或突变可导致 DSB 修复缺陷,从而增加对 DNA 损伤因子的敏感性,并易导致基因组不稳定。这种不稳定性是许多癌症的特征,因此,屏蔽素复合体亚基 1 的功能及其在 DNA 损伤反应中的相互作用在癌症生物学中具有重要意义。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2324.00
¥3373.00
¥5472.00
10
(1)

奥拉帕利是一种 PARP 抑制剂,会影响 DNA 修复,特别是在 HR 缺陷细胞中,可能会影响 SHLD1 相关途径。

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
¥1692.00
(0)

Rucaparib是另一种PARP抑制剂,可影响DNA修复机制,与HR受损的细胞有关,如涉及SHLD1的细胞。

Niraparib

1038915-60-4sc-507492
10 mg
¥1692.00
(0)

尼拉帕利(Niraparib)是一种 PARP 抑制剂,用于靶向 DNA 修复途径,尤其是在存在 HR 缺陷的癌细胞中。

Talazoparib

1207456-01-6sc-507440
10 mg
¥8969.00
(0)

Talazoparib是一种强效PARP抑制剂,可影响DNA损伤反应,对HR受损细胞特别有效。

Veliparib

912444-00-9sc-394457A
sc-394457
sc-394457B
5 mg
10 mg
50 mg
¥2008.00
¥3046.00
¥8033.00
3
(0)

Veliparib 是一种 PARP 抑制剂,可能会通过调节 DNA 修复途径间接影响 SHLD1 的功能。

Ceralasertib

1352226-88-0sc-507439
10 mg
¥6465.00
(0)

AZD6738 可抑制 ATR 激酶,影响 DNA 损伤反应和细胞周期检查点,这可能与 SHLD1 的作用有关。

2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one

955365-80-7sc-483196
5 mg
¥3836.00
1
(0)

MK-1775 是一种 WEE1 激酶抑制剂,会影响细胞周期进展和 DNA 损伤修复,并可能影响 SHLD1。

PF 477736

952021-60-2sc-362781
sc-362781A
5 mg
25 mg
¥1275.00
¥4772.00
(1)

PF-477736 可抑制 CHK1,这是一种参与 DNA 损伤反应和细胞周期调控的激酶。

NU 7441

503468-95-9sc-208107
5 mg
¥3949.00
10
(2)

NU7441是DNA-PK的特异性抑制剂,DNA-PK是NHEJ中的一种关键酶,SHLD1可能在NHEJ途径中发挥作用。

KU 60019

925701-46-8sc-363284
sc-363284A
10 mg
50 mg
¥2742.00
¥11451.00
1
(1)

KU-60019 可抑制 ATM 激酶,ATM 激酶参与 DNA 损伤反应,并可能与 SHLD1 相关途径交叉。