C19orf35 抑制剂是一类化学化合物,通过靶向特定信号通路或 C19orf35 参与的细胞过程,间接降低 C19orf35 蛋白的功能活性。Wortmannin 通过抑制 PI3K 导致 PIP3 水平下降,而 PIP3 对 AKT 磷酸化至关重要,AKT 磷酸化可能是 C19orf35 活性的重要途径,因此间接导致其功能受到抑制。SB203580 以 p38 MAPK 信号通路为靶点,减少了下游靶点的磷酸化,可能会抑制 C19orf35 参与应激反应和细胞因子的产生。LY83583 对鸟苷酸环化酶的抑制导致 cGMP 水平下降,这可能会阻碍 PKG 的活性,从而抑制涉及 C19orf35 的过程。作为 PKC 抑制剂,Go6983 和 GF109203X 会破坏参与细胞生长和分化的蛋白质的磷酸化状态,从而间接抑制 C19orf35。
PD98059、SP600125 和 Y-27632 等抑制剂分别以 MEK、JNK 和 ROCK 等多种激酶为靶点,这些激酶在可能调控 C19orf35 活性的通路中各自发挥作用。PD98059 可抑制 MEK,从而阻止 ERK 通路的激活,而 ERK 可能是 C19orf35 发挥作用所必需的。SP600125 对 JNK 活性的抑制可能会改变转录因子和信号分子,而转录因子和信号分子对 C19orf35 在细胞凋亡途径中的作用至关重要。Y-27632 对 ROCK 的抑制可能会影响肌动蛋白细胞骨架重组和细胞运动,从而间接抑制 C19orf35 的功能。U73122 通过抑制 PLC,降低了 IP3 和 DAG 的水平,影响了钙信号传导和 PKC 的激活,而这些途径都可能影响 C19orf35 的活性。另一种 PKC 抑制剂 Chelerythrine 会对基因表达控制和细胞凋亡产生负面影响。最后,ML7 以 MLCK 为靶标,而 MLCK 会影响细胞骨架动力学和细胞运动,这些过程可能受到 C19orf35 的调控,从而导致其受到间接抑制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种强效的磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)抑制剂。C19orf35 参与了 PI3K 的调节途径。沃特曼宁对 PI3K 的抑制可导致磷脂酰肌醇(3,4,5)-三磷酸酯(PIP3)水平下降,从而降低 AKT 磷酸化,而 AKT 磷酸化对 C19orf35 可能依赖的细胞存活信号至关重要,因此间接抑制了其功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 的选择性抑制剂。C19orf35 的活性受 p38 MAPK 信号通路的调节。通过抑制 p38 MAPK,SB203580 可减少应激反应和细胞因子产生所必需的下游靶点的磷酸化,而 C19orf35 可能参与了这些过程,从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
一种广谱蛋白激酶 C(PKC)抑制剂。C19orf35 与受 PKC 调节的信号通路有关。Go6983 可抑制 PKC 的活性,从而导致参与细胞生长和分化的蛋白质的磷酸化状态发生改变,这可能会间接抑制 C19orf35 的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 是一种选择性抑制剂,在 MAPK 通路中处于 ERK 的上游。C19orf35 有可能受到 ERK 通路的调控。PD98059 可阻止 MEK 的活化,从而抑制 ERK 的磷酸化和下游信号传导,而这可能是 C19orf35 发挥功能活性所必需的,从而导致其受到间接抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
c-Jun N 端激酶(JNK)的抑制剂。C19orf35 可参与细胞凋亡和细胞存活途径,其中 JNK 起着关键作用。SP600125 可抑制 JNK 的活性,从而可能导致转录因子和其他对 C19orf35 参与的过程至关重要的信号分子发生变化,间接抑制其功能。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Rho相关蛋白激酶(ROCK)的选择性抑制剂。C19orf35 可能与受 ROCK 调节的途径有关。Y-27632 可抑制 ROCK,ROCK 可导致肌动蛋白细胞骨架和细胞运动发生变化,而 C19orf35 可能会影响这些过程,从而间接抑制 C19orf35 的功能。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
另一种广谱 PKC 抑制剂。与 Go6983 类似,GF109203X 也能抑制 PKC 的活性,并能破坏控制各种细胞过程(如细胞周期进展和细胞凋亡)的信号通路,而 C19orf35 可能在这些过程中发挥作用,从而导致其功能受到间接抑制。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
一种选择性PKC抑制剂。通过抑制PKC,chelerythrine可以破坏控制基因表达和细胞凋亡的信号传导通路,而C19orf35可能调节这些过程,从而间接抑制其功能。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的抑制剂。C19orf35 可能参与了细胞骨架动力学调控的细胞过程,而细胞骨架动力学是由 MLCK 通过肌球蛋白 II 调控轻链磷酸化来控制的。通过抑制 MLCK,ML7 可以破坏细胞骨架组织。 |