C17orf75激活剂

常见的 C17orf75 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、PMA CAS 16561-29-8 和硫司加精 CAS 67526-95-8。

例如白藜芦醇；它与 sirtuin 通路的相互作用可能会通过关键转录因子的去乙酰化或染色质重塑导致 C17orf75 的表达增强。二甲双胍因其新陈代谢效应而广为人知，它能激活 AMPK 通路，而 AMPK 是细胞能量状态的主调节器，能促进基因表达的变化，可能包括 C17orf75。佛司可林通过提高 cAMP 水平激活蛋白激酶 A（PKA），PKA 可使转录因子磷酸化，从而提高基因表达，可能包括 C17orf75 的基因表达。

视黄酸和 PPARδ 激动剂等化合物通过与各自的受体结合，进而与 DNA 反应元件结合，直接调节基因表达。这可能会导致基因上调，就 C17orf75 而言，这意味着可能会增加其转录。同样，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和姜黄素可以影响多种信号通路，包括控制炎症和氧化应激的信号通路，这可能会对 C17orf75 等蛋白质的表达产生二次影响。精胺和锂为影响 C17orf75 提供了更为间接的途径，精胺可促进自噬过程，从而影响蛋白质的周转，而锂则以 GSK-3β 为靶点，可能会增强蛋白质的稳定性。丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可为转录打开染色质，从而可能提高 C17orf75 的水平。硝基铁氰化钠（III）二水合物是 PPARγ 激活剂，而莱菔硫烷能激活 Nrf2，两者都能导致基因表达谱的改变，其中可能包括 C17orf75。