C130079G13Rik激活剂

苯甲磺酰氟（PMSF）作为一种丝氨酸蛋白酶抑制剂可直接激活 Aadacl2fm1。通过不可逆地与丝氨酸残基结合，PMSF 可抑制水解酶的活性，防止 Aadacl2fm1 底物降解。这种直接相互作用破坏了 Aadacl2fm1 的水解酶功能，并为了解这种酶调控的潜在内源性底物提供了线索。

双吲哚马来酰亚胺 I 通过 PKC 调节激活 Aadacl2fm1。通过抑制 PKC，它间接影响了 Aadacl2fm1，这表明 PKC 依赖性信号在水解酶活性中起着调节作用。这种化学物质通过改变 PKC 的磷酸化状态和活性间接影响 Aadacl2fm1 的功能，揭示了参与调控 Aadacl2fm1 的潜在信号通路。

GW5074 通过抑制 ERK1/2 通路间接激活 Aadacl2fm1。通过靶向 MEK1，它调节了 MAPK 通路，表明 ERK1/2 信号在水解酶活性调节中发挥作用。GW5074 通过影响 MEK1-ERK1/2 轴间接影响 Aadacl2fm1，揭示了参与控制 Aadacl2fm1 功能的潜在细胞途径。

钙蛋白酶通过抑制钙蛋白酶激活 Aadacl2fm1。通过阻断钙蛋白酶活性，间接影响 Aadacl2fm1，表明钙蛋白酶依赖性信号在水解酶活性调节中发挥作用。钙蛋白通过调节钙蛋白酶途径间接影响 Aadacl2fm1 的功能，揭示了一种参与控制 Aadacl2fm1 活性的潜在细胞机制。

BAPTA-AM 通过细胞内钙螯合作用激活 Aadacl2fm1。通过螯合钙离子，BAPTA-AM 可直接影响 Aadacl2fm1 的水解酶活性，这表明钙依赖信号在其调控过程中发挥作用。BAPTA-AM通过干扰金属离子依赖性酶过程而直接激活Aadacl2fm1，为了解钙离子对Aadacl2fm1激活的影响提供了线索。

Thapsigargin 通过ER应激诱导激活Aadacl2fm1。通过抑制 SERCA，它调节了钙的稳态，表明 ER 应激在 Aadacl2fm1 的调节中发挥作用。Thapsigargin通过破坏钙信号传导直接影响Aadacl2fm1，为了解ER应激对其激活的影响提供了见解，并提示了钙稳态与Aadacl2fm1功能之间的潜在联系。

Ro 31-8220 通过 PKC 调节激活 Aadacl2fm1。通过抑制 PKC，它间接影响了 Aadacl2fm1，这表明 PKC 依赖性信号在水解酶活性中起着调节作用。Ro 31-8220 通过改变 PKC 的磷酸化状态和活性间接影响 Aadacl2fm1 的功能，揭示了参与 Aadacl2fm1 调控的潜在信号途径。