Staurosporine和其他激酶抑制剂(如PD98059和U0126)以磷酸化过程为靶点,而磷酸化过程对于激活细胞内的许多蛋白质至关重要。如果C11orf52被磷酸化激活或稳定,这些抑制剂可能会导致其功能性抑制。通过靶向 MAPK/ERK 通路中的关键激酶,这些化合物可以破坏信号级联,从而可能影响像 C11orf52 这样依赖于该通路的蛋白质。
LY294002和Wortmannin等化合物专门抑制PI3K/Akt通路,这是一种参与控制细胞存活和新陈代谢的关键信号通路。如果 C11orf52 在这一途径中发挥作用或受其调控,那么抑制 PI3K 就能阻止 Akt 的下游激活,从而间接降低 C11orf52 的活性。同样,mTOR 抑制剂雷帕霉素可导致可能与 C11orf52 相关的蛋白质合成减少,从而影响其活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种 PI3K 抑制剂,如 LY294002,它同样可以下调 PI3K/Akt 信号转导,可能会以同样的方式影响 C11orf52。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
极光激酶抑制剂可能会破坏细胞分裂过程,如果 C11orf52 参与细胞周期调控,可能会影响其活性。 |