c-Kit 抑制因子

Dovitinib，游离碱（CAS 405169-16-6）是一种以c-Kit抑制剂作用著称的化合物。它可调节c-Kit的功能，影响特定的细胞过程。该化合物对这种蛋白质的影响值得注意，因为它对多种细胞机制都有影响。

ABT-869（CAS 796967-16-3）是一种以c-Kit抑制剂作用而闻名的化合物。它干扰c-Kit的功能，影响特定的细胞过程。该化合物与这种蛋白质的相互作用对各种细胞机制的影响值得关注。

甲苯磺酸索拉非尼（CAS 475207-59-1）是一种公认的c-Kit抑制剂。它干扰c-Kit的功能，影响特定的细胞过程。该化合物对这种蛋白质的影响因其对多种细胞机制的影响而引人注目。

PDGFR酪氨酸激酶抑制剂VI（SU6668）是一种选择性抑制剂，作用于c-Kit，影响细胞生长和分化所涉及的关键信号级联。其独特的结合亲和力会破坏ATP的相互作用，导致下游底物的磷酸化状态改变。这种化合物具有独特的动力学特性，可增强其调节受体活性的功效。此外，它还会影响细胞微环境相互作用，影响整体细胞行为和反应机制。

VEGFR酪氨酸激酶抑制剂II是一种强效的c-Kit信号调节剂，其特点是能够选择性破坏受体二聚化并随后激活。这种化合物参与特定的分子相互作用，阻碍关键底物的磷酸化，从而改变下游信号通路。其独特的结构特征有助于快速结合动力学，从而与ATP有效竞争。此外，它还参与重塑细胞微环境，影响细胞粘附和迁移动力学。

血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 III KRN633 的作用机制与众不同，它选择性地靶向 c-Kit，从而抑制其自身磷酸化。这种化合物的独特构象增强了它对 ATP 结合位点的亲和力，从而改变了反应动力学。此外，它还能调节信号复合物的空间组织，影响细胞反应，并影响微环境中生长因子相互作用的动态。

血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 V 与 c-Kit 受体结合，显示出独特的相互作用特征，可有效破坏其下游信号通路。这种化合物能稳定受体的特定构象状态，从而影响磷酸化级联并改变细胞信号动态。它对 c-Kit 的选择性抑制增强了对细胞反应的调节剂，影响了整个信号网络，并影响了细胞环境中各种生长因子的相互作用。

AP 24534通过结合ATP结合位点来阻断c-kit，抑制下游信号的磷酸化与激活。