C/EBP ε激活剂

PMA是一种二酰基甘油类似物，可激活蛋白激酶C（PKC），从而促进转录因子的磷酸化，增强基因转录，包括那些可能调节C/EBPε表达的转录因子和辅助因子。

佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，增加cAMP水平，从而激活蛋白激酶A。蛋白激酶A可磷酸化转录调节因子，从而可能增加C/EBP ε的表达。

维甲酸通过其受体发挥作用，这些受体本身是转录因子，通过与目的基因启动子中的维甲酸反应元件（RARE）结合，可以上调多种基因的表达，可能包括C/EBP ε。

这种活性形式的维生素 D3 可与维生素 D 受体（VDR）结合，VDR 与视黄醇 X 受体（RXR）异二聚体，并与目的基因启动子中的维生素 D 反应元件（VDRE）结合，其中可能包括 C/EBP ε。

锂可抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3），从而稳定和激活各种转录因子，并可能增强C/EBP ε的转录活性或表达。

作为一种β-肾上腺素能激动剂，异丙肾上腺素能增加细胞内的 cAMP，激活 PKA 并导致转录因子的活化，从而可能增加 C/EBP ε 的表达。

IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂，通过防止cAMP和cGMP降解来增加其浓度。增加的cAMP/cGMP水平可以分别激活PKA和PKG，从而影响包括C/EBP ε相关基因在内的基因转录。

作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，丁酸钠通过允许转录因子结合的更开放结构来改变染色质结构并影响基因表达，从而可能增强C/EBP ε的转录。

这种 cAMP 类似物能抵抗磷酸二酯酶的降解，并能激活 PKA，导致转录因子磷酸化和 C/EBP ε 的表达增强。

吡格列酮是一种噻唑烷二酮，可激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ），从而增加与脂肪生成相关的基因（可能包括C/EBP ε）的表达。