Btk 抑制因子

Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor III 是 Btk 活性的强效调节剂，可参与特定的氢键和疏水相互作用，从而增强其结合亲和力。该化合物具有独特的异构效应，可改变激酶结构域的构象并影响其催化效率。它的反应动力学显示出一种双相曲线，最初是快速结合阶段，随后是较慢的稳定阶段，这影响了细胞环境中的整个信号级联。

伊布替尼能与 BTK 的活性位点共价结合，抑制其激酶活性以及 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病的下游信号传导。

可作为Btk（一种参与细胞信号传导的蛋白质）的抑制剂。它可能会干扰Btk的活性，影响其在信号传导通路中的作用。

LFM-A13 是一种布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的选择性抑制剂，通过与 ATP 结合位点的独特相互作用而表现出显著的特异性。该化合物的结构有利于产生强大的范德华力和静电相互作用，从而形成稳定的复合物。它的动力学特征显示出快速的结合率，随后逐渐解离，从而对下游信号通路进行微调，增强了其在细胞过程中的调节潜力。

Acalabrutinib 可与 BTK 共价结合，抑制其激酶活性并调节各种疾病中的 B 细胞信号通路。

(S)-Ibrutinib是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）的强效抑制剂，其独特的立体化学结构可增强结合亲和力。该化合物在活性位点内参与特定的氢键和疏水相互作用，促进构象变化，从而稳定酶-抑制剂复合物。其动力学行为表现为快速开启速率和较长的关闭速率，从而能够持续调节Btk活性并影响各种细胞信号级联。

Zanubrutinib 是一种选择性 BTK 抑制剂，能与激酶共价结合，抑制某些淋巴瘤中的 B 细胞受体信号传导。

Ibrutinib-d5是Ibrutinib的氘代衍生物，其显著特点是选择性抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）。这种化合物具有独特的同位素标记，有助于加深对细胞信号传导中的代谢途径和分子相互作用的理解。其独特的动力学特征使其能够在生化分析中实现精确追踪，从而深入了解Btk介导的进程。氘的掺入还可能影响化合物在各种实验条件下的稳定性和反应性。

ONO/GS-4059 是一种选择性 BTK 抑制剂，可能会调节 B 细胞受体信号传导和免疫反应。

Spebrutinib 是一种可逆性 BTK 抑制剂，可影响 B 细胞受体信号传导和免疫细胞活化。