BTG4 抑制因子

PI3K 抑制剂，影响 Akt 信号通路。通过影响这一途径，与细胞周期和分化相关的细胞过程会受到影响，从而间接影响 BTG4。

细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。通过靶细胞 CDK，它可以改变细胞周期的进展，鉴于 BTG4 在细胞周期调控中的作用，它可以间接调节 BTG4 的功能。

另一种 CDK 抑制剂。影响细胞周期及其相关蛋白。参与细胞周期调控的 BTG4 可通过改变细胞周期动态而受到间接影响。

CDK4/6 抑制剂会影响细胞周期的进展。鉴于 BTG4 在细胞周期中的调控作用，当此类抑制剂改变细胞周期动态时，BTG4 的功能也会受到间接调节。

MDM2 与 p53 相互作用抑制剂。通过稳定 p53，它可以影响细胞周期的停滞和细胞凋亡。如果 BTG4 与 p53 通路中的成分相互作用，则会受到间接影响。

SP600125 是一种影响 JNK 信号通路的 JNK 抑制剂。如果 BTG4 在 JNK 通路中具有相互作用或调节作用，那么它的功能可能会受到 SP600125 的间接影响。

蛋白酶体抑制剂影响蛋白质降解。通过调节蛋白质的周转，BTG4 的稳定性或与其他蛋白质的相互作用可能会受到间接影响。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂改变基因表达。如果 BTG4 的功能与受乙酰化调控的蛋白质有关，那么它的相互作用或稳定性可能会受到间接影响。

DNA 甲基转移酶抑制剂，影响 DNA 甲基化和基因表达。基因表达谱的变化会间接影响 BTG4 在细胞内的作用或相互作用。

NF-κB 通路抑制剂。如果 BTG4 在 NF-κB 通路内或邻近通路运行，那么它的功能可能会受到 Plumbagin 诱导的变化的影响。