BTG4 的化学激活剂包括一系列通过调节各种细胞通路间接影响蛋白质活性的化合物。这些化合物可以激活或抑制关键酶、调节转录因子或影响次级信使系统,最终影响 BTG4 的表达水平、定位或功能状态。例如,激活 AMPK 的化合物(如 A-769662、二甲双胍和 AICAR)可导致一连串的磷酸化事件,从而改变转录调控,可能影响 BTG4 的表达或活性。同样,细胞氧化还原状态的调节剂,如红景天(Sulforaphane),可激活 NRF2 并上调抗氧化反应基因的表达,其中可能包括 BTG4。
此外,白藜芦醇和姜黄素等药物与各种信号转导途径相互作用,可调节转录因子和其他信号蛋白的活性,间接影响 BTG4 的活性。视黄酸和维生素 D3 等化合物对核受体的激活可驱动一系列基因的表达,从而可能影响 BTG4 的表达。由于佛司可林激活腺苷酸环化酶而导致细胞内 cAMP 水平升高,这也可能影响间接调节 BTG4 活性的信号通路。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
影响 Wnt 信号通路,从而改变 BTG4 功能的细胞环境。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
调节各种信号通路,从而改变 BTG4 的活性。 |