BTBD10抑制剂是一类针对BTBD10蛋白的特定化合物。BTBD10是BTB(Bric-a-brac、Tramtrack、Broad complex)结构域蛋白家族的一员,该家族蛋白参与多种细胞过程,包括蛋白质降解、转录物调控和信号转导。这些蛋白中的BTB结构域通常介导蛋白质-蛋白质相互作用,有助于形成多蛋白复合物。BTBD10的抑制剂会干扰其正常的蛋白质相互作用,从而调节其在细胞内的生物学功能。这些化合物通过与BTBD10蛋白的特定区域结合,改变其构象或阻断其与其他细胞成分的相互作用。BTBD10功能的这种破坏会影响该蛋白发挥调节作用的多种细胞内通路。BTBD10抑制剂发挥作用的精确机制取决于其化学结构和结合亲和力。设计用于抑制BTBD10的小分子具有高度选择性,确保它们主要作用于这种特定蛋白,而不会显著影响BTB结构域家族的其他成员。BTBD10抑制剂的开发包括确定蛋白的特定区域,例如活性位点或结合位点,这些分子可以在这些区域发挥抑制作用。这个过程通常包括对化学库进行大量筛选,然后对先导化合物进行优化,以提高其功效和特异性。这些抑制剂可以作为生物化学研究的有用工具,使科学家能够研究BTBD10在各种细胞过程中的作用,并更好地了解其在分子信号传导通路中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
可能会抑制 AKT 磷酸化,从而影响 BTBD10 介导的细胞过程。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
可选择性地抑制 AKT,从而可能影响 BTBD10 在细胞存活和生长中的作用。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 1 | |
可能会抑制 AKT 激活,从而对 BTBD10 介导的细胞功能产生潜在影响。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
可能会选择性地抑制 AKT,从而可能影响 BTBD10 在促进细胞存活方面的作用。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
可靶向 AKT,可能会影响 BTBD10 介导的细胞存活途径。 | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | ¥1895.00 | ||
可能会抑制 AKT 的活化,从而可能影响 BTBD10 参与细胞存活。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
可抑制 AKT 激活,从而可能影响 BTBD10 的表达和功能。 | ||||||
A-674563 | 552325-73-2 | sc-364393 sc-364393A | 2 mg 5 mg | ¥2617.00 ¥4659.00 | ||
可抑制 AKT,从而可能影响 BTBD10 介导的细胞存活途径。 |