BRAP激活剂

抑制激酶 MEK，它是 MAPK 通路的一个组成部分。虽然它的主要作用是抑制，但也可能诱发可能影响 BRAP 表达的代偿反应。

融入 DNA 并抑制 DNA 甲基转移酶，导致胞嘧啶残基去甲基化。这可能会重新激活因 DNA 甲基化而沉默的基因，其中可能包括 BRAP。

一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过阻止组蛋白去乙酰化，它能促进更开放的染色质结构，从而增强附近基因（可能包括 BRAP）的转录。

刺激腺苷酸环化酶活性，增加细胞内cAMP水平。cAMP水平升高可激活蛋白激酶A（PKA）和其他因子，从而增强cAMP反应基因的转录。如果BRAP对cAMP有反应，其表达可能会增强。

革兰氏阴性细菌外膜的主要成分。LPS可以激活NF-kB通路，从而控制大量基因的转录。如果BRAP受NF-kB控制，其表达可能会受到影响。

一种合成的糖皮质激素能结合并激活糖皮质激素受体（GR）。这种受体-配体复合物可以调节各种靶基因的转录。根据 BRAP 周围的基因组环境，地塞米松可以增强或抑制 BRAP 的表达。

PI3K的共价抑制剂。通过抑制PI3K，下游Akt信号通路受到影响。鉴于PI3K/Akt通路的中心地位，抑制该通路可能会引发补偿性反应，从而影响BRAP的表达。

PI3K 的可逆抑制剂。与沃特曼宁相似，它对 PI3K/Akt 通路的抑制可能会导致细胞反应，从而调节 BRAP 的转录物。

它与mTOR特异性结合并抑制其活性。鉴于mTOR在调节细胞生长、增殖和存活方面发挥的作用，抑制mTOR可能会改变许多基因的表达，其中可能包括BRAP。

一种c-Jun N-末端激酶（JNK）的选择性抑制剂。由于JNK参与多种细胞反应，抑制JNK可能会导致基因表达模式发生变化，从而影响BRAP。