被称为 BMP-3 抑制剂的化学类别主要由小分子抑制剂组成,这些抑制剂针对 BMP 信号通路的各个环节,特别是对 BMP-3 信号传递至关重要的 I 型受体和下游 SMAD 蛋白。这些抑制剂具有不同程度的选择性和效力,其中一些已被确定为对 BMP 信号传导具有更强的特异性,而其他抑制剂可能也会影响与之密切相关的 TGF-β 信号传导级联。
这些化合物通常含有多个环,如吡唑并[1,5-a]嘧啶,这在激酶抑制剂中很常见,在多索吗啡及其衍生物等分子中也有发现。它们的作用是通过与 ATP 竞争来结合 BMP 受体的激酶结构域,从而破坏激活 SMAD 蛋白所必需的磷酸化过程。抑制这些磷酸化事件会破坏 SMAD 蛋白形成复合物,使其无法转运到细胞核并调节基因表达,而这正是 BMP-3 信号传导的关键结果。这一机制强调了化学物质结构在分子水平上破坏 BMP 信号通路能力的重要性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
通过靶向 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6 来抑制 BMP 信号传导,从而阻止 BMP-3 的活性。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
通过选择性抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 来阻断 BMP 信号传导,从而下调 BMP-3 的效应。 | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
ALK2 抑制剂可减少 BMP 信号传导,进而降低 BMP-3 的活性。 | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
一种强效 ALK2 抑制剂,可阻碍 BMP 信号传导,从而调节 BMP-3 相关过程。 | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | ¥152307.00 | ||
ALK2 和 ALK3 的选择性抑制剂,导致 BMP-3 信号活性降低。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
抑制 ALK4、ALK5 和 ALK7,从而通过 TGF-β 超家族串联间接减少 BMP-3 介导的信号传导。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥8969.00 | 16 | |
选择性 ALK5 抑制剂,也可通过调节 TGF-β 通路间接影响 BMP-3 信号。 | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
抑制 ALK5 并间接调节 BMP-3 信号转导。 | ||||||
cFMS Receptor Tyrosine Kinase 抑制剂 | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | ¥350.00 ¥598.00 | ||
抑制 ALK5 和 p38 MAPK,通过改变下游靶标间接影响 BMP-3 信号。 | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
多索吗啡的一种衍生物,可选择性地抑制 ALK2,从而调节 BMP-3 信号通路。 |