在本文的讨论中,β-FR 激活剂主要由靶向各种受体酪氨酸激酶(RTKs)和成纤维细胞生长因子(FGF)信号通路其他成分的小分子抑制剂组成。这些激活剂通过调节影响 β-FR 活性的细胞环境和信号动态来间接发挥作用。β-FR激活剂的化学类别包括选择性FGFR抑制剂,如SU5402和PD173074,它们靶向FGFR家族的特定成员,从而改变细胞内的信号平衡。通过抑制某些表皮生长因子受体,这些化学物质可导致β-FR的代偿机制或敏感化,增强其活性或对其天然配体的反应性。
此外,多靶点 RTK 抑制剂,如多韦替尼(Dovitinib)、奈替达尼(Nintedanib)和索拉非尼(Sorafenib),也属于这一类,它们可影响更广泛的酪氨酸激酶,包括表皮生长因子受体。这些化合物通过其广谱活性影响着各种信号通路,间接影响着β-FR的信号动态。总之,化学背景下的β-FR 激活剂是指一组主要针对 RTK 和 FGF 信号通路要素的多种小分子化合物。它们的作用方式主要是间接的,通过调节相关的信号通路和细胞过程来影响 β-FR 的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
选择性抑制表皮生长因子受体,可能导致代偿性上调或增加 β-FR 的敏感性。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
阻断 FGFR1 和 FGFR3,改变细胞信号动态并间接调节 β-FR 活性。 | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | ¥1320.00 | 1 | |
调节成纤维细胞生长因子(FGF)信号传导,可能通过改变 FGF-FGFR 的相互作用间接影响 β-FR 的活性。 | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | ¥1918.00 ¥3949.00 | ||
多靶点 RTK 抑制剂,影响表皮生长因子受体,间接调节 β-FR 信号传导。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
靶向表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂,间接影响 β-FR 信号传导。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对表皮生长因子受体具有活性,间接影响 β-FR 的活性。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
表皮生长因子受体抑制剂,对 RTKs 有潜在的脱靶效应,可间接调节 β-FR 的活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体抑制剂,可能会通过对其他 RTK 的脱靶效应影响 β-FR 的活性。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
靶向 HER2 和表皮生长因子受体的双重酪氨酸激酶抑制剂,可能影响 β-FR 信号转导。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
多激酶抑制剂,对包括表皮生长因子受体在内的多种 RTK 具有活性,间接影响 β-FR 的活性。 |