β-defensin 8激活剂

常见的LOC642574激活剂包括但不限于Y-27632游离碱CAS 146986-50-7、XL413 CAS 1169562-71-3、 洛伐他汀（Lovastatin）CAS 75330-75-5、法舒地尔（Fasudil）单盐酸盐（Monohydrochloride Salt）CAS 105628-07-7和CK 666 CAS 442633-00-3。

β-防御素 8 是先天性免疫复杂网络中的重要组成部分，是宿主抵御各种病原体所必需的强效抗菌肽。βdefensin 8 的主要功能在于加强先天性免疫反应，充当有效对抗微生物挑战的前线卫士。β-defensin 8 的激活涉及受多种化学激活剂影响的细胞信号通路的复杂相互作用。维甲酸、噻唑烷二酮、莱菔硫烷、丁酸盐、染料木素、白藜芦醇、5-氮杂胞苷、硫辛酸、木犀草素、二烯丙基二硫化物、EGCG 和槲皮素等化合物通过不同的机制促进了 β-defensin 8 的上调。维甲酸通过与维甲酸受体（RARs）结合，直接激活β-防御素8，导致转录增强。噻唑烷二酮类通过 PPARγ 激活来刺激β-防御素 8，从而加强先天免疫反应。红豆杉能通过 Keap1-Nrf2-ARE 途径激活 β防御素 8，从而促进抗菌防御。丁酸盐作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可促进开放的染色质结构并提高β-防御素8的表达。

染料木素通过抑制 PI3K/Akt 途径间接激活β-防御素 8，从而缓解 FoxO3a 介导的转录抑制。白藜芦醇可调节 Nrf2/ARE 通路，作为一种抗氧化剂提高 β-defensin 8 的表达。5-Azacytidine 通过使启动子区域去甲基化，直接激活β-防御素 8，从而解除表观遗传学抑制。α-硫辛酸通过 Nrf2/ARE 途径激活β-防御素 8，增强抗菌防御能力。叶黄素通过抑制 AP-1 通路刺激 β-defensin 8，解除对 DEFB8 转录的负调控。二烯丙基二硫化物可影响 MAPK 通路，增强 ERK1/2 磷酸化并正向调节 AP-1。EGCG 可抑制 NF-κB 通路，阻止其核转位并下调对 DEFB8 的抑制。槲皮素能调节 AP-1 通路，从而增加 β-defensin 8 的合成。对β-防御素8化学调控的了解为加强宿主先天性免疫反应的策略提供了宝贵的见解。不同通路上多种激活剂的汇聚凸显了β-防御素8激活的复杂性，强调了它在宿主防御机制中抵御微生物威胁的关键作用。