β-defensin 30 抑制因子
常见的β-防御素 30 抑制剂包括但不限于 Veliparib CAS 912444-00-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Ruxolitinib CAS 941678-49-5、Cyclosporin A CAS 59865-13-3 和 Trametinib CAS 871700-17-3。
β-防御素30抑制剂是一类特殊的化合物，可与β-防御素30蛋白相互作用，后者是防御素家族中的一种小分子阳离子肽。包括β-defensin 30在内的防御素通常因其静电特性而与微生物膜结合。β-defensin 30抑制剂通过破坏或调节该蛋白的活性来发挥作用，从而在分子水平上干扰其相互作用。这些抑制剂可以是小分子、肽，甚至是专门针对β-defensin 30肽的结构或功能基序的特异性抗体。鉴于β-防御素30是防御素家族中的一部分，其特点是具有保守的半胱氨酸基序，因此抑制剂通常被设计为与特定的半胱氨酸残基相互作用，或破坏对维持肽结构完整性至关重要的二硫键的形成。对β-防御素30的抑制通常涉及其结合位点的阻断或肽的构象改变，这会影响其与天然底物或膜成分结合的能力。β-防御素30的结构及其两亲性区域使其成为利用疏水性和亲水性相互作用域的抑制剂的合适靶标。在研究这些抑制剂时，研究人员通常关注它们破坏肽折叠结构或改变其膜亲和力的能力。此外，抑制作用还可能涉及阻止防御素肽的聚合作用，而聚合作用对于防御素肽的功能活性至关重要。结构分析和计算建模在识别和设计可作为β防御素30有效抑制剂的分子方面发挥着重要作用，其重点是分子动力学和该肽家族内的关键相互作用途径。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
PARP抑制剂破坏DNA修复。Veliparib通过干扰DNA损伤反应通路间接抑制β-防御素30，从而影响细胞应激条件下β-防御素30转录的调节。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K抑制剂可阻断PI3K/AKT信号通路。LY294002可间接抑制β-防御素30，因为PI3K/AKT信号通路可通过调节特定转录因子来影响β-防御素30的转录。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
针对 JAK-STAT 信号的 JAK 抑制剂。由于 JAK-STAT 通路通过激活 STAT 蛋白来调节 β-defensin 30 的转录物，因此 Ruxolitinib 间接抑制了 β-defensin 30。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
钙调神经磷酸酶抑制剂，影响NFAT通路。环孢菌素A通过阻断NFAT激活间接抑制β-防御素30，NFAT是β-防御素30在各种刺激下转录的关键调节因子。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK抑制剂影响MAPK/ERK通路。曲美替尼通过破坏MAPK/ERK通路间接影响β-防御素30的表达，该通路通过特定的下游效应物调节β-防御素30的转录。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK抑制剂影响AP-1通路。SP600125间接抑制β-防御素30，因为JNK下游的AP-1转录因子参与β-防御素30的转录调控。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC抑制剂调节染色质结构。Vorinostat通过改变组蛋白的乙酰化程度，间接抑制β-防御素30，从而影响β-防御素30基因的转录。 | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | ¥1839.00 | 4 | |
HIF-1α抑制剂影响缺氧通路。棘白菌素间接抑制β-防御素30，因为HIF-1α在缺氧条件下增强β-防御素30的转录，而抑制HIF-1α会破坏这种调节机制。 | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | ¥1873.00 | 1 | |
TLR4抑制剂会影响TLR4信号通路。CLI-095会间接抑制β-防御素30，因为TLR4激活会通过NF-κB和AP-1信号级联上调β-防御素30的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR抑制剂，影响mTORC1通路。雷帕霉素通过调节mTORC1信号传导间接抑制β-防御素30，后者通过控制翻译起始参与β-防御素30的调节。 | ||||||