β3Gn-T7激活剂是一系列不同的化合物,它们通过影响糖基化所涉及的各种细胞途径和生化过程来增强酶的活性。佛司可林通过提高腺苷酸环化酶的活性,导致 cAMP 水平上升,激活 PKA,进而通过调节糖基转移酶功能的蛋白质的磷酸化,提高 β3Gn-T7 的糖基化能力。IBMX 通过抑制磷酸二酯酶来保持 cAMP 的水平,也有助于维持 PKA 的活性,据推测这将增强 β3Gn-T7 在糖基化中的作用。PMA 可刺激蛋白激酶 C,而蛋白激酶 C 可通过磷酸化其调控框架内的蛋白质来增强 β3Gn-T7 的活性。作为β3Gn-T7的辅助因子,MnCl2的直接参与意味着它有可能直接提高该酶的活性。
UDP-GlcNAc 为 β3Gn-T7 的糖基转移酶功能提供了必要的糖供体,这表明底物浓度的增加可提高酶的活性。球蛋白-1-磷酸(S1P)可激活包括 MAPK/ERK 通路在内的信号传导,从而通过调节细胞糖基化模式间接提升β3Gn-T7 的功能活性。A23187 和 Thapsigargin 等化合物对细胞内钙水平的调节可能会通过影响钙依赖性信号传导间接上调 β3Gn-T7。图尼霉素和布雷非丁 A 等化合物会破坏正常的糖基化处理,从而可能引发细胞补偿机制,增强 β3Gn-T7 的活性,以维持糖基化功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP 水平,进而激活 PKA。PKA 磷酸化多个靶标,导致糖基化活性增强,间接提高了 β3Gn-T7 的功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂,可防止cAMP降解,从而增强PKA活性,并可能上调β3Gn-T7参与的糖基化过程。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),使参与调控糖基转移酶(如 β3Gn-T7)的蛋白质磷酸化,从而增强其功能活性。 | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | ¥214.00 ¥338.00 | ||
氯化锰是激活某些糖基转移酶的辅助因子。作为β3Gn-T7的辅助因子,氯化锰可直接增强其酶活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P与S1P受体结合,激活下游信号传导,包括MAPK/ERK通路,从而可能通过改变细胞糖基化模式间接增强β3Gn-T7等糖基转移酶的功能活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 可增加细胞内钙含量,从而激活影响糖基转移酶活性的途径。钙水平的提高可能会间接上调β3Gn-T7在细胞中的功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin通过抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶(SERCA)来提高细胞内钙水平。钙的升高可以通过影响钙依赖性信号通路来增强β3Gn-T7的活性。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Tunicamycin抑制N-连接糖基化,导致细胞应激,从而可能促进其他糖基化途径的表达,从而增强β3Gn-T7等替代糖基转移酶的活性。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A 会破坏高尔基体结构,这可能会引发细胞反应,通过上调糖基转移酶(如β3Gn-T7)来维持糖基化功能。 |