BCLP抑制剂是一类化合物,旨在靶向并抑制BCLP蛋白的功能。BCLP蛋白属于B细胞淋巴瘤蛋白家族,参与细胞凋亡调节和细胞内信号传导等多种细胞过程。众所周知,BCLP通过调节促凋亡和抗凋亡信号通路参与细胞存活的调节,通常是通过与BCL家族的其他成员相互作用。通过抑制BCLP,这些化合物会破坏其在维持细胞死亡和存活之间的平衡中的作用,从而影响细胞对压力信号和凋亡触发因素的反应。BCLP抑制剂是研究细胞死亡调控的分子机制以及理解BCL家族控制的信号通路复杂性的重要工具。BCLP抑制剂的设计通常侧重于靶向BCLP蛋白中的特定结构域,这些结构域对于BCLP蛋白与凋亡通路中其他蛋白的相互作用至关重要,例如其BH3结构域。这些抑制剂通常通过结构-活性关系(SAR)研究进行优化,以提高它们对BCLP的特异性和亲和力,确保将脱靶效应降至最低。BCLP抑制剂使研究人员能够探索这种蛋白质在更广泛的细胞功能中的作用,例如它对线粒体动力学、细胞内信号传导和应激反应通路的影响。此外,这些抑制剂有助于了解BCLP与BCL家族其他成员之间的相互作用,从而帮助阐明控制细胞凋亡和细胞稳态的复杂调控网络。通过使用BCLP抑制剂,研究人员可以更好地理解存活与细胞死亡之间的平衡,从而深入了解这些重要过程的分子基础。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
ABT-199针对BCL-2蛋白家族,BCLP属于该家族。它模拟BH3-only蛋白,后者是BCL-2蛋白的天然抑制剂,通过阻止BCLP与促凋亡因子结合来促进细胞凋亡。 | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | ¥2708.00 | 16 | |
ABT 263与BCL-2家族蛋白(包括BCLP)结合,亲和力极高。它取代了BIM等促凋亡蛋白,使这些蛋白能够启动凋亡,从而抑制BCLP的抗凋亡功能。 | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥1557.00 | ||
Obatoclax是一种泛BCL-2抑制剂,可通过占据BCL-2的BH3结合凹槽来中和BCL-2的功能,而该凹槽对于BCL-2的抗凋亡活性至关重要,从而诱导依赖BCL-2的细胞凋亡。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2538.00 | 12 | |
棉酚是一种来自棉籽的天然化合物,能够与BCL-2家族蛋白(包括BCLP)的BH3结构域结合,从而抑制其抗凋亡活性,促进细胞通过凋亡程序死亡。 | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | ¥2256.00 | 54 | |
ABT 737是一种BH3模拟物,能够与BCL-2、BCL-XL和BCL-P高度结合,取代促凋亡的BH3-only蛋白,从而抑制BCL-P的抗凋亡活性并促进细胞凋亡。 | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | ¥2256.00 ¥9703.00 | 2 | |
TW-37与BCL-2家族蛋白(包括BCLP)的BH3结合凹槽结合,从而抑制BCLP与促凋亡蛋白的相互作用,并通过释放这些促凋亡因子促进细胞凋亡。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
Chelerythrine通过破坏线粒体膜电位诱导细胞凋亡,而线粒体膜电位由BCLP调节。这会导致细胞色素c释放并随后发生细胞凋亡,从而削弱BCLP的功能。 | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | ¥1185.00 | 22 | |
AG 1024与BCL-2家族蛋白(包括BCLP)的BH3结合位点相互作用,阻止它们与促凋亡蛋白结合,从而引发细胞凋亡并降低BCLP的抗凋亡活性。 | ||||||
AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | ¥903.00 ¥1467.00 | ||
A-1155463是一种强效且高选择性的BCL-2抑制剂,可与BCLP的BH3位点结合,从而抑制其抗凋亡功能,促进依赖BCLP存活的细胞凋亡。 | ||||||
S-55746 | 1448584-12-0 | sc-507289 | 10 mg | ¥8462.00 | ||
S55746/BCL201是一种选择性BCL-2抑制剂,它与BCLP结合的亲和力很高,通过释放BCLP原本会隔离的促凋亡因子来破坏BCLP的功能并引发细胞凋亡。 |