Bcl-6b抑制剂是一类旨在调节Bcl-6b表达和活性的化合物,Bcl-6b是细胞过程的关键调节因子。在已发现的抑制剂中,Ibrutinib作为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂脱颖而出,通过BCR/NF-κB途径破坏B细胞信号传导。通过靶向 BTK,Ibrutinib 有可能间接影响 Bcl-6b 的表达,因为 Bcl-6b 与 BCR 介导的调控网络错综复杂地联系在一起。GDC-0941是一种PI3-激酶抑制剂,可影响PI3K/Akt通路,从而可能通过影响由Akt调控的下游事件间接调节Bcl-6b的表达。同样,CDK 抑制剂 SNS-032 会破坏细胞周期的进展并改变与细胞周期相关的信号通路,从而可能通过 CDK 依赖性调控机制影响 Bcl-6b 的表达。
此外,Syk 抑制剂 PRT062607 和 BAY 61-3606 通过 BCR/NF-κB 通路破坏 B 细胞信号传导,通过改变与 Syk 介导的调控相关的信号级联间接调节 Bcl-6b 的表达。这些抑制剂表现出的不同作用机制凸显了影响 Bcl-6b 表达的调控网络的复杂性。从用 OTX-015 影响染色质结构到用 A-1210477 破坏抗凋亡信号转导,每种抑制剂都提供了一个独特的视角,说明如何通过操纵特定的细胞通路间接调节 Bcl-6b。这种细致入微的理解可以引导人们进一步探索 Bcl-6b 的复杂调控机制及其在细胞稳态中的潜在影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂干扰 B 细胞信号传导。伊布替尼影响 BCR/NF-κB 通路,可能通过改变与 BTK 介导的调控相关的信号级联间接调节 Bcl-6b 的表达。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
PI3 激酶抑制剂,可破坏 PI3K/Akt 通路。GDC-0941 可调节下游事件,通过影响 Akt 依赖性调控网络间接影响 Bcl-6b。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
CDK抑制剂,影响细胞周期进程。SNS-032可改变细胞周期相关信号通路,通过CDK依赖性调节机制间接影响Bcl-6b的表达。 | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | ¥3622.00 | 25 | |
Syk抑制剂,可阻断B细胞信号传导。BAY 61-3606可影响BCR/NF-κB通路,通过改变与Syk介导的调节相关的信号级联,间接调节Bcl-6b的表达。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
CHK1/2抑制剂,可影响细胞周期检查点。AZD7762可改变细胞周期相关的信号通路,通过CHK1/2依赖性调节机制间接影响Bcl-6b的表达。 | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | ¥3723.00 | ||
溴结构域和末端外(BET)蛋白抑制剂。OTX-015可调节染色质结构,通过影响BET蛋白介导的基因表达调控,间接影响Bcl-6b。 | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | ¥2200.00 | ||
MCL-1抑制剂可破坏抗凋亡信号。A-1210477可影响Bcl-2家族,通过调节MCL-1依赖的存活途径,间接调节Bcl-6b的表达。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
CDK抑制剂,影响细胞周期进程。AT-7519可改变细胞周期相关信号通路,通过CDK依赖性调节机制间接影响Bcl-6b的表达。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Bcl-2抑制剂破坏抗凋亡信号传导。ABT-199影响Bcl-2家族,可能通过调节Bcl-2依赖的存活通路间接调节Bcl-6b的表达。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
影响蛋白质降解的蛋白酶体抑制剂。硼替佐米可调节细胞蛋白质的平衡,通过改变参与 Bcl-6b 调控途径的蛋白质的降解动态,间接影响 Bcl-6b。 |