BCAR3抑制剂是一种化合物,专门用于干扰BCAR3(乳腺癌抗雌激素抵抗3)的功能。BCAR3是一种信号转导适配蛋白,参与细胞迁移、粘附和细胞骨架组织。BCAR3包含一个SH2(Src同源2)结构域,使其能够与其他信号转导蛋白相互作用,并包含一个鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)结构域,该结构域对于调节小GTP酶(如Rac1)非常重要。通过这些相互作用,BCAR3在调节肌动蛋白动力学和细胞运动的细胞内信号传导通路中发挥着关键作用。抑制BCAR3会破坏这些信号级联,导致细胞骨架排列发生变化,影响细胞移动和附着周围环境的方式。在分子水平上,BCAR3抑制剂通常针对蛋白质的SH2或GEF结构域,阻止其与其他蛋白质相互作用或激活下游信号分子(如Rac1)。这种抑制作用会导致细胞粘附复合物和细胞极性发生变化,而细胞粘附复合物和细胞极性对于维持细胞结构和对外界信号的反应至关重要。BCAR3抑制剂经常用于实验研究,以研究细胞迁移、侵袭和细胞突起(如板状足和丝状足)的形成。此外,这些抑制剂对于剖析BCAR3参与的蛋白质-蛋白质相互作用复杂网络非常有用,使研究人员能够更好地了解其在控制细胞动力学方面的作用。通过调节BCAR3的活性,这些化合物有助于深入了解与细胞运动和结构组织相关的信号转导机制的更广泛调控。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂,可中断涉及 BCAR3 的信号转导通路。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
另一种可破坏 BCAR3 相关信号传导的酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Src 家族激酶抑制剂,可改变参与细胞粘附和迁移的 BCAR3 等蛋白质的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,可间接影响参与细胞生长和存活的 BCAR3 信号通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂,可能会影响 BCAR3 在信号传导中的作用。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
可影响 BCAR3 介导的信号通路的 FGFR 抑制剂。 | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
一种选择性 Src 家族激酶抑制剂,可能会影响涉及 BCAR3 的信号通路。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可通过压力和生长相关信号通路间接调节 BCAR3 的活性。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
可影响 BCAR3 相关信号通路的表皮生长因子受体抑制剂。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
靶向 HER2/EGFR 的双重酪氨酸激酶抑制剂,可能会影响 BCAR3 相关信号传导。 |