BCA3 抑制剂包括一系列精心设计的化学物质,它们针对的是细胞通路中涉及 BCA3 蛋白的相互作用。这些抑制剂通过调节支配细胞生长、炎症、凋亡和增殖等关键细胞过程的既定途径发挥作用。它们的作用机制差异很大,从抑制激酶活性(如 Wortmannin 对 PI3K 的影响)到抑制通路激活,不一而足。通过选择性地靶向这些通路,BCA3抑制剂可以破坏该蛋白可能产生的任何下游效应,为微调其对细胞的影响提供了一条很有前景的途径。
BCA3 抑制剂具有显著的多功能性,这凸显了了解受 BCA3 蛋白影响的确切细胞通路和过程的迫切需要。这些知识是开发或选择抑制剂的重要指南针,这些抑制剂可以有效、精确地靶向BCA3蛋白的功能。随着研究人员不断揭开 BCA3 相互作用的复杂网络及其对细胞生理学的影响,这些抑制剂在医学和生物学中的应用也日益明显。这些抑制剂不仅为探究 BCA3 错综复杂的作用提供了一种手段,而且有望为涉及受该蛋白调节的细胞过程失调的各种病症和疾病提供新的治疗策略。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂。如果BCA3与PI3K信号通路相互作用,则Wortmannin可以抑制该通路,从而抑制BCA3的下游效应。这会影响细胞的生长、代谢和存活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002抑制PI3K,阻断其下游效应。如果BCA3在PI3K通路内运行,LY294002可以阻止任何相关的细胞反应,影响细胞增殖和代谢等过程。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶(JNK)抑制剂。如果BCA3参与JNK介导的信号传导,这种抑制剂可以阻断通路激活,影响细胞对压力或炎症的反应。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可选择性地抑制 p38 MAPK。如果 BCA3 与 p38 MAPK 通路有关,那么 SB203580 可调节与该通路相关的炎症反应和细胞凋亡。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 ERK 通路抑制剂。如果 BCA3 在 ERK 通路中存在相互作用,那么这种抑制剂就会影响由该通路介导的细胞分化和增殖事件。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制细胞生长的核心调节因子--mTOR。如果 BCA3 参与了 mTOR 信号转导,雷帕霉素就会影响细胞的生长、增殖和存活。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
ZM-447439 可抑制极光激酶。如果 BCA3 与细胞周期进展有关,这种抑制剂就能调节细胞分裂和生长。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
IWP-2 可抑制 Wnt 处理,影响 Wnt 信号通路。如果 BCA3 参与了 Wnt 介导的细胞信号传导,IWP-2 就会影响细胞命运的决定和增殖。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
紫檀烯酮可抑制依赖细胞周期蛋白的激酶。如果 BCA3 参与细胞周期调节,那么这种化合物就会影响细胞周期的进展和生长。 |