B7-2抑制剂属于一类旨在调节B7-2蛋白(也称为CD86)活性的化合物。CD86是一种主要存在于抗原呈递细胞(如树突状细胞、巨噬细胞和B细胞)表面的蛋白质。其主要作用是通过与T细胞上的CD28受体相互作用,提供T细胞激活和增殖所需的共刺激信号,从而调节免疫反应。B7-2抑制剂专门设计用于干扰这种相互作用,通过阻断或下调B7-2的表达或其功能特性来实现。
这些抑制剂具有多种化学结构,设计通常模仿B7-2的配体结合区域或破坏蛋白质的构象。这种破坏阻止了B7-2与T细胞上的CD28结合,有效地减弱了T细胞的激活并抑制免疫反应。这种作用机制在免疫学和免疫相关疾病领域尤为引人注目,因为它提供了关于如何维持免疫平衡和防止过度炎症的见解。B7-2抑制剂是研究人员寻求更好地理解免疫调节的重要工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
来氟米特能抑制参与嘧啶合成的二氢烟酸脱氢酶,从而抑制 B7-2 的表达和 T 细胞的活化。 | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | ¥1805.00 | ||
芬戈莫德可调节鞘氨醇-1-磷酸受体,阻止淋巴细胞从淋巴结排出,并减少它们与表达 B7-2 的抗原递呈细胞的相互作用。 | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | ¥406.00 ¥1207.00 | 1 | |
霉酚酸酯可抑制单磷酸肌苷脱氢酶,减少鸟苷酸核苷酸的产生并影响 B7-2 的表达。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
他克莫司可抑制钙调蛋白,阻止 NFAT 和下游转录因子的活化,导致 B7-2 表达和 T 细胞活化减少。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
西罗莫司抑制mTOR,从而抑制T细胞活化并减少抗原呈递细胞上的B7-2表达。 | ||||||
Cyclosporine | 79217-60-0 | sc-358111 sc-358111A | 100 mg 1 g | ¥2155.00 ¥11192.00 | 2 | |
环孢素能与环纤蛋白结合,抑制钙神经蛋白和 NFAT 途径,最终减少 B7-2 的表达和 T 细胞的活化。 |