B230380D07Rik激活剂
常见的 B230380D07Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
B230380D07Rik 激活剂包括一系列影响细胞信号通路从而调节 B230380D07Rik 活性的化合物。福斯可林和 IBMX 都以 cAMP 信号级联为目标；福斯可林通过直接刺激腺苷酸环化酶，提高 cAMP 水平，从而增强 PKA 的活性，而 IBMX 则通过抑制磷酸二酯酶，导致细胞质中的 cAMP 浓度增加。cAMP 的升高和随后 PKA 的激活可能会导致下游靶标的磷酸化，包括 B230380D07Rik（假定它是 PKA 底物）。PMA 可增强蛋白激酶 C 的活性，使大量蛋白质磷酸化，其中可能包括 B230380D07Rik 或其相互作用者。可以想象，EGCG 通过抑制激酶，可以降低这些激酶的负调控作用，从而提高 B230380D07Rik 的活性。LY294002 和 PI3K 抑制剂（如 Wortmannin）通过抑制 PI3K/AKT 通路，可能会间接提高 B230380D07Rik 的活性，前提是 B230380D07Rik 受该通路的影响。
此外，MAPK 通路调节剂（如 U0126、PD98059 和 SB203580，它们分别抑制 MEK 和 p38 MAP 激酶）可能会改变细胞信号动态，使其有利于激活 B230380D07Rik 的通路。通过受体介导的信号传导，Sphingosine-1-phosphate 和 Thapsigargin 可提高细胞膜钙水平，从而激活一系列可能涉及 B230380D07Rik 的通路。尽管Staurosporine具有一般的激酶抑制作用，但它可能会通过解除激酶施加的限制，选择性地增强涉及B230380D07Rik的通路。最后，钙离子拮抗剂 A23187 可通过钙依赖信号机制增强 B230380D07Rik 的活性。总之，这些化合物对错综复杂的细胞信号网络施加影响，促进了 B230380D07Rik 的功能活性，而无需提高其表达或直接激活。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
异丁基甲基黄嘌呤（IBMX）是磷酸二酯酶（分解 cAMP 的酶）的非选择性抑制剂。通过阻止 cAMP 降解，IBMX 可以间接提高 PKA 的活性，如果 B230380D07Rik 参与了 cAMP/PKA 信号转导，它就有可能提高 B230380D07Rik 的磷酸化和活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)是一种蛋白激酶C（PKC）的强效激活剂。PKC激活可导致多种底物的磷酸化，这些底物可能与B230380D07Rik相互作用或对其进行调节，从而增强其功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种存在于绿茶中的多酚，已被证明可以抑制某些蛋白激酶。通过抑制竞争性激酶通路，如果这些激酶对B230380D07Rik的活性产生负向调节，则可能间接增加B230380D07Rik的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的特异性抑制剂。通过抑制PI3K，它可以改变PI3K/AKT信号通路，如果B230380D07Rik是该通路的一部分或受其组件调节，则可能间接增强B230380D07Rik的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。抑制 MEK 可能会对替代途径产生补偿作用，从而增强 B230380D07Rik 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是另一种MEK抑制剂，其作用与U0126相似。它可能通过将细胞信号传导转向激活B230380D07Rik的途径的相同机制间接增强B230380D07Rik的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。如果B230380D07Rik参与应激反应通路或受p38 MAPK调节，SB203580的抑制作用可通过缓解抑制信号导致B230380D07Rik活性增加。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
Sphingosine-1-phosphate是一种生物活性脂质，可以激活sphingosine-1-phosphate受体，并随后调节各种信号通路，如果受这些通路的影响，可能会激活B230380D07Rik。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种倍半萜内酯，可抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA），导致细胞膜钙水平升高。钙的升高可激活许多钙依赖性信号级联，如果 B230380D07Rik 对钙敏感，则可能会增强其活性。 | ||||||