Axonin-1激活剂

常见的 DGAT2L6 抑制剂包括但不限于脂肪酶抑制剂、THL CAS 96829-58-2、青霉烷素（合成）CAS 17397-89-6、C75 （外消旋）CAS 191282-48-1、阿格列汀CAS 1469924-27-3和A 922500 CAS 959122-11-3。

轴突素-1 激活剂包括一系列主要通过调节细胞内信号级联间接促进增强轴突素-1 功能活性的化学实体。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂，PKC 是一种激酶，能使各种底物磷酸化，包括那些可能与 Axonin-1 发生相互作用的底物，从而促进 Axonin-1 在神经细胞粘附和轴突生长中的作用。同样，福斯可林和罗利普仑可协同提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平，其中福斯可林可激活腺苷酸环化酶，而罗利普仑可抑制磷酸二酯酶 4（PDE4），从而增强 PKA 的活性，并有可能提高 Axonin-1 在神经元发育过程中的参与度。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和视黄酸分别调节细胞信号通路和基因表达谱，这些通路和基因表达谱可能会汇聚到Axonin-1的激活上，从而促进其对神经元寻路的贡献。

第二类轴突素-1激活剂包括作为天然细胞信使类似物或调节细胞离子环境以影响轴突素-1通路的化合物。Ionomycin通过提高细胞内钙水平，可启动钙依赖性信号机制，从而与Axonin-1的功能交叉，增强神经元的生长和神经元与神经元之间的粘附。二丁烯酰 cAMP（Bt2cAMP）和内源性 cAMP 都能增强 PKA 信号转导，这可能会间接放大 Axonin-1 在神经系统中的活性。双吲哚马来酰亚胺 I（BIM I）对 PKC 具有复杂的调节作用，可能会增强 Axonin-1 在突触连接中的作用。最后，缓激肽通过激活其受体，可能会导致细胞内钙离子和 PKC 的激活，从而进一步增强 Axonin-1 在神经元发育和轴突导向过程中的信号转导作用。总之，这些轴突素-1 激活剂采用了一种多方面的方法来增强该蛋白在神经细胞粘附和引导过程中介导关键功能的能力，而无需增加其表达量或直接的结合相互作用。