AVP Receptor V1a激活剂
常见的AVP受体V1a激活剂包括但不限于醋酸费利加压素（CAS 914453-97-7）、去氨加压素（CAS 16679-58-6）、利 压素（CAS 50-57-7）、血管加压素（CAS 11000-17-2）和 12,13-二丁酸-12-羟基-13-氧代-25-甲基胆甾醇（CAS 37558-16-0）。
AVP受体V1a是血管加压素受体家族的一员，在调节精氨酸血管加压素（AVP）在各种组织和器官中的生理效应方面发挥着关键作用。从功能上讲，AVP受体V1a是一种G蛋白偶联受体（GPCR），主要表达于血管平滑肌细胞，负责调节血管张力和血压。AVP受体V1a的激活会启动信号级联，最终导致血管收缩，从而增加外周血管阻力并升高血压。此外，AVP受体V1a也存在于中枢神经系统，负责调节社会行为、攻击性和应激反应。通过调节AVP的作用，AVP受体V1a有助于调节心血管的稳态，并调节对社交和环境刺激的行为反应。
AVP受体V1a的激活涉及一系列信号传导事件，这些事件在配体结合后启动，并导致下游细胞反应。当AVP与AVP受体V1a结合时，受体会发生构象变化，从而促进受体与异三聚体G蛋白的耦合。这种相互作用会激活G蛋白，导致Gα亚基与Gβγ亚基分离，并随后激活下游信号通路。Gα激活磷脂酶C（PLC），开始将磷脂酰肌醇4,5-二磷酸（PIP2）水解为肌醇三磷酸（IP3）和二酰基甘油（DAG）。IP3触发细胞内钙离子（Ca2+）的释放，导致平滑肌收缩，而DAG激活蛋白激酶C（PKC），进一步调节细胞反应。此外，Gβγ亚基可激活其他信号通路，如促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路，从而促进AVP受体V1a介导的多种细胞效应。了解AVP受体V1a激活的机制有助于深入了解其生理功能，并为干预与血管加压素信号失调相关的疾病提供靶点。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Felypressin Acetate | 914453-97-7 | sc-497815 | 5 mg | ¥4287.00 | ||
醋酸氟哌噻吨可作为 AVP 受体 V1A 的选择性激动剂，参与稳定受体活化的特定分子相互作用。它与受体的结合会诱导构象变化，从而增强 G 蛋白耦合，导致不同的细胞内信号传导途径。这种化合物的独特结构有利于与膜脂相互作用，影响受体的定位和活性。这种信号动力学调节剂在各种生理过程中发挥着至关重要的作用。 | ||||||
Desmopressin | 16679-58-6 | sc-391126 | 1 mg | ¥1523.00 | ||
去氨加压素是 AVP 的合成类似物，它模仿内源性配体的作用，直接激活 AVP 受体 V1a。这种激活作用可调节与 AVP 受体 V1a 信号通路相关的细胞反应。 | ||||||
Lypressin | 50-57-7 | sc-279284 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
利普瑞辛是一种合成血管加压素类似物，直接激活AVP受体V1a，启动调节与受体相关的细胞过程的细胞内事件。利普瑞辛激活AVP受体V1a，与内源性配体的作用类似。 | ||||||
Vasopressin | 11000-17-2 | sc-356188 sc-356188A | 5 mg 25 mg | ¥2877.00 ¥11508.00 | 1 | |
内源性激素升压素直接激活AVP受体V1a，影响下游信号通路。升压素与受体的结合导致与AVP受体V1a激活相关的细胞过程发生改变。 | ||||||
Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | ¥1376.00 | 3 | |
一种二酰基甘油（DAG）类似物，可激活蛋白激酶C（PKC），影响与AVP受体V1a相关的通路。PKC的激活可调节下游信号级联，通过PKC介导的通路间接促进AVP受体V1a的活性。 | ||||||
Prostaglandin F2α | 551-11-1 | sc-203219 | 1 mg | ¥970.00 | 1 | |
一种内源性前列腺素，可激活磷脂酶C（PLC），间接影响AVP受体V1a。激活PLC可以调节下游信号级联，导致与AVP受体V1a激活相关的细胞过程发生变化。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
一种肌浆/内质网钙2+ -ATP酶（SERCA）抑制剂，间接影响AVP受体V1a。抑制SERCA会导致钙稳态失调，从而可能调节与AVP受体V1a激活相关的细胞反应。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种选择性抑制细胞分裂素活化蛋白激酶（MEK）的抑制剂，间接影响AVP受体V1a。抑制MEK会破坏MAPK信号通路，从而可能调节与AVP受体V1a激活相关的细胞反应。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
一种 Gq 蛋白抑制剂，可间接影响 AVP 受体 V1a 的信号传导。抑制 Gq 蛋白可影响下游通路，从而可能导致与 AVP 受体 V1a 激活相关的细胞过程发生变化。 | ||||||