被称为 Atg9a 抑制剂的化学类别包括一系列化合物,它们通过靶向自噬途径上游或下游的各种信号分子和细胞过程来间接影响 Atg9a。Atg9a 是一种跨膜蛋白,对于自噬体的形成和运输至关重要。
这些化学物质通过调节 PI3K、mTOR 和 V-ATPase 等酶和复合物的活性来施加影响,这些酶和复合物在自噬体的启动、成核和成熟过程中发挥着关键作用。例如,3-甲基腺嘌呤、Wortmannin 和 LY294002 等化合物会抑制 PI3K 复合物,而 PI3K 复合物对诱导自噬至关重要,因此可能会限制 Atg9a 在自噬体形成过程中的可用性或功能。另一方面,巴佛洛霉素 A1 和康加霉素 A 等化学物质以 V-ATP 酶为靶标,而 V-ATP 酶参与自噬体与溶酶体的融合,这是自噬的最后一步。这一步骤对于 Atg9a 循环到跨高尔基网络非常重要,因此抑制这一步骤会影响 Atg9a 的整体循环和功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
抑制对自噬体形成至关重要的第三类磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K),间接影响 Atg9a 的贩运。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
作为一种 PI3K 抑制剂,从而破坏参与膜成核的 PI3K 复合物,Atg9a 与这一过程有关。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
另一种 PI3K 抑制剂,可阻碍自噬囊泡的形成,从而影响 Atg9a 的功能。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
靶向泛素特异性肽酶 10(USP10)和 USP13,导致 Vps34 复合物不稳定,从而影响 Atg9a。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
破坏自噬体与溶酶体的融合,从而影响 Atg9a 从自噬体到跨高尔基网络的再循环。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
特异性 V-ATPase 抑制剂,可阻止自噬体与溶酶体融合,间接影响 Atg9a 的循环。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
与巴佛洛霉素 A1 类似,它也会抑制 V-ATP 酶,从而导致自噬通量和 Atg9a 动力的中断。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
抑制自噬的主调节因子 mTOR,从而通过调节自噬启动过程间接影响 Atg9a。 | ||||||
MHY1485 | 326914-06-1 | sc-507522 | 10 mg | ¥1579.00 | ||
一种 mTOR 激活剂,因此通过刺激 mTOR,它可以间接抑制自噬,并可能影响 Atg9a 在自噬体形成中的功能。 | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
直接抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物,导致自噬诱导,从而影响 Atg9a 在自噬体生物生成中的作用。 |