由于缺乏直接抑制 Ataxin-10 的特异性化合物,被称为 Ataxin-10 抑制剂的化学类别在药理学或生物化学中并不是一个确定的类别。不过,通过调节各种细胞信号通路间接抑制 Ataxin-10 的概念为确定可归入这一类的潜在化合物提供了一个框架。这些抑制剂不会直接与 Ataxin-10 发生作用,而是会调节控制 Ataxin-10 活性或表达的细胞机制。上面列出的化学品就是这种方法的代表。
表中的每种化学物质都能干扰特定的细胞信号传导途径。例如,氯化锂和 SB216763 等 GSK-3β 抑制剂可改变一系列蛋白质的磷酸化状态,从而对 Ataxin-10 等蛋白质产生下游影响。同样,MAPK/ERK 通路抑制剂(如 PD98059 和 U0126)可干扰细胞生长和分化信号,从而间接影响 Ataxin-10 的功能或稳定性。雷帕霉素和 LY294002 等化合物分别以 mTOR 和 PI3K 通路为靶点,这两种通路是细胞生长和新陈代谢的核心,抑制这两种通路会产生广泛的影响,可能包括对 Ataxin-10 的调控。所列的其他化合物还以各种激酶、G 蛋白或离子通道为靶标,这说明可以通过操纵不同的细胞过程来间接影响 Ataxin-10 的活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
激活CREB,一种可能增强ATXN10转录的转录因子。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,促进更开放的染色质结构。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,可改变与 Ataxin-10 相关的应激反应途径。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
激活sirtuins并作为抗氧化剂,可能影响表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA甲基转移酶抑制剂,影响DNA甲基化和转录。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥8304.00 | 28 | |
Dorsomorphin 可抑制 BMP 信号传导,而 BMP 信号传导可能与 Ataxin-10 的相关通路发生串扰。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,促进更开放的染色质结构。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
Chelerythrine 是一种 PKC 抑制剂,可影响可能涉及 Ataxin-10 的信号通路。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
2-APB 会影响钙信号转导,并可能影响由 Ataxin-10 调控的细胞过程。 |