由于缺乏直接抑制 Ataxin-10 的特异性化合物,被称为 Ataxin-10 抑制剂的化学类别在药理学或生物化学中并不是一个确定的类别。不过,通过调节各种细胞信号通路间接抑制 Ataxin-10 的概念为确定可归入这一类的潜在化合物提供了一个框架。这些抑制剂不会直接与 Ataxin-10 发生作用,而是会调节控制 Ataxin-10 活性或表达的细胞机制。上面列出的化学品就是这种方法的代表。
表中的每种化学物质都能干扰特定的细胞信号传导途径。例如,氯化锂和 SB216763 等 GSK-3β 抑制剂可改变一系列蛋白质的磷酸化状态,从而对 Ataxin-10 等蛋白质产生下游影响。同样,MAPK/ERK 通路抑制剂(如 PD98059 和 U0126)可干扰细胞生长和分化信号,从而间接影响 Ataxin-10 的功能或稳定性。雷帕霉素和 LY294002 等化合物分别以 mTOR 和 PI3K 通路为靶点,这两种通路是细胞生长和新陈代谢的核心,抑制这两种通路会产生广泛的影响,可能包括对 Ataxin-10 的调控。所列的其他化合物还以各种激酶、G 蛋白或离子通道为靶标,这说明可以通过操纵不同的细胞过程来间接影响 Ataxin-10 的活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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