在ASPM激活剂方面,这些化学物质是一组不同的工具,可通过影响细胞有丝分裂纺锤体组装的进程来间接调节ASPM的活性。ASPM是控制有丝分裂纺锤体正确形成和功能的关键组成部分,该结构对于细胞分裂期间染色体准确分离至关重要。例如,紫杉醇和诺考达唑主要通过与微管蛋白的成分β-微管蛋白结合来发挥其影响。紫杉醇可稳定微管,而诺考达唑则可破坏微管的动力学,导致其解聚。这两种作用都会导致纺锤体形成异常,从而增加对ASPM的需求,而ASPM是已知可调节纺锤体组装的蛋白。另一方面,罗斯科维汀和普伐拉诺A可抑制细胞周期因子依赖性激酶(CDK),这种酶在细胞周期进展中起着关键作用。这些化学物质通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)发挥其作用,导致纺锤体组装出现问题,从而增加对ASPM的需求。此外,所列出的几种化学物质,如BI 2536、Monastrol和S-三苯甲基-L-半胱氨酸,可靶向纺锤体形成和功能所涉及的关键蛋白质。BI 2536对Plk1有抑制作用,Monastrol和S-Trityl-L-半胱氨酸对驱动蛋白Eg5有抑制作用,AZ3146、ZM 447439、Hesperadin、Reversine和GW843682X对Mps1和Aurora激酶等激酶有抑制作用,这些激酶参与纺锤体检查点信号传导和染色体分离。通过破坏这些过程,这些化学物质可以增加对ASPM的需求,而ASPM已知参与纺锤体组装的调节。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥5810.00 | 8 | |
BI 2536 可抑制参与有丝分裂纺锤体形成的激酶 Plk1(polo-like kinase 1)。抑制它可以破坏纺锤体的组装,间接增加对 ASPM 的需求。 | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥733.00 | 6 | |
S-三苯甲基-L-半胱氨酸是 Eg5 的选择性抑制剂。通过抑制 Eg5,它可以破坏纺锤体的组装,间接增加对 ASPM 的需求。 | ||||||
AZ 3146 | 1124329-14-1 | sc-361114 sc-361114A | 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥10007.00 | 7 | |
AZ3146 是参与纺锤体检查点信号转导的激酶 Mps1 的强效选择性抑制剂。抑制它可导致纺锤体组装缺陷,间接增加对 ASPM 的需求。 | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | ¥3430.00 | ||
Hesperadin 可抑制极光 B 激酶,而极光 B 激酶对染色体排列和分离至关重要。抑制极光 B 激酶会破坏纺锤体的组装,间接增加对 ASPM 的需求。 | ||||||
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | ¥2448.00 | 13 | |
Reversine 是极光激酶的强效抑制剂。抑制它可导致有丝分裂纺锤体组装缺陷,间接增加对 ASPM 的需求。 | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | ¥1207.00 | 1 | |
GW843682X 是 Pim 激酶的强效抑制剂,也能抑制 Plk1。抑制它可以破坏纺锤体的组装,间接增加对 ASPM 的需求。 |