ASMT 抑制因子

常见的ASMT抑制剂包括但不限于N-乙酰-5-羟色胺（CAS 1210-83-9）、鲁辛多（CAS 117946-91-5）、美加明（CAS 17692- 51-2、曲安西林（Tranylcypromine）CAS 13492-01-8和盐酸赛庚啶（Cyproheptadine hydrochloride）倍半水合物CAS 41354-29-4。

乙酰色胺O-甲基转移酶（ASMT）抑制剂包括一系列化合物，主要作用是调节酶的活性或其底物（尤其是5-羟色胺）的可用性。ASMT在褪黑激素的生物合成中至关重要，催化了将乙酰色胺转化为褪黑激素的最后一步。专门针对ASMT的直接化学抑制剂非常有限，因此研究重点通常转向通过调节血清素水平或褪黑激素信号间接影响ASMT活性的化合物。所列抑制剂包括各种血清素受体拮抗剂（如美加明、甲硫替平、赛庚啶、酮色林、MDL-72222、SB-269970、利坦色林）和单胺氧化酶抑制剂（如帕罗西汀、曲安西泮、溴法明），它们主要通过改变血清素的动态来发挥作用。通过影响血清素的可用性，这些化合物间接影响ASMT的底物可用性，从而可能调节其活性。例如，单胺氧化酶抑制剂通过防止血清素的分解来增加血清素水平，从而间接增加ASMT的底物池。

此外，像卢辛多这样的化合物充当褪黑激素受体拮抗剂。虽然不能直接抑制ASMT，但它们通过阻断其受体相互作用在褪黑素通路中发挥作用，从而间接影响调节ASMT活性的反馈机制。对这些抑制剂的探索对于理解血清素、褪黑素及其生物合成和代谢中涉及的酶之间的复杂相互作用至关重要。通过调节血清素的可用性或褪黑素的作用，研究人员可以深入了解涉及这些关键神经化学物质的生理和病理过程。对ASMT及其相关抑制剂的研究对神经生物学和睡眠研究等领域具有重要意义。