Date published: 2025-9-6

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Luzindole (CAS 117946-91-5)

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备用名:
N-Acetyl-2-benzyltryptamine; N-[2-[2-(Phenylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]acetamide
应用:
Luzindole 是 MEL-1B-R(褪黑激素受体)的选择性拮抗剂
CAS号码:
117946-91-5
纯度:
≥96%
分子量:
292.37
分子式:
C19H20N2O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Luzindole是一种结构为吲哚衍生物的合成化合物。在研究领域,它被用作一种工具化合物来理解特定受体的功能,不是作为治疗剂,而是作为剖析受体介导的信号通路的一种手段。在生物化学测定中,用于表征受体-配体相互作用的结合亲和力和选择性。Luzindole也应用于细胞通讯过程的研究,有助于阐明受体在各种细胞反应中的作用。在开发类似吲哚基结构的检测和定量方法时,它也经常被用作参考化合物。


Luzindole (CAS 117946-91-5) 参考文献

  1. 人重组褪黑素 mt(1) 和 MT(2) 受体的药理学特征。  |  Browning, C., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 877-86. PMID: 10696085
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  3. 褪黑激素受体拮抗剂Luzindole能抑制大鼠小脑颗粒细胞中的瞬时外向K+电流。  |  Zhou, MO., et al. 2003. Brain Res. 970: 169-77. PMID: 12706258
  4. 褪黑素受体的药理学和功能。  |  Dubocovich, ML. 1988. FASEB J. 2: 2765-73. PMID: 2842214
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  6. 褪黑素受体拮抗剂卢吲哚能诱导 Ca2+ 迁移, 活性氧生成并损害小鼠胰腺尖细胞的胰蛋白酶分泌。  |  Estaras, M., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1863: 129407. PMID: 31381958
  7. 露吲哚能减轻 LPS/d 半乳糖胺诱发的小鼠急性肝炎。  |  Luo, Y., et al. 2020. Innate Immun. 26: 319-327. PMID: 31779498
  8. 褪黑激素受体拮抗剂卢吲哚会诱导激活细胞应激反应,并降低大鼠胰腺星状细胞的活力。  |  Estaras, M., et al. 2020. J Appl Toxicol. 40: 1554-1565. PMID: 32567733
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  10. Luzindole和4P-PDOT可阻断褪黑素对牛颗粒细胞凋亡和细胞周期的影响,具体取决于其浓度。  |  Wang, S., et al. 2021. PeerJ. 9: e10627. PMID: 33732541
  11. 在注射或不注射外周LPS的情况下,Luzindole对内源性褪黑激素的急性阻断可诱发瑞士小鼠空肠炎症和形态学改变。  |  Matos, RS., et al. 2021. Braz J Med Biol Res. 54: e11215. PMID: 34431873
  12. 褪黑激素受体:是否存在多种亚型?  |  Dubocovich, ML. 1995. Trends Pharmacol Sci. 16: 50-6. PMID: 7762083
  13. 褪黑激素受体颉颃物Luzindole能抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎。  |  Constantinescu, CS., et al. 1997. Pathobiology. 65: 190-4. PMID: 9396042
  14. 选择性 MT2 褪黑激素受体拮抗剂可阻断褪黑激素介导的昼夜节律相位提前。  |  Dubocovich, ML., et al. 1998. FASEB J. 12: 1211-20. PMID: 9737724
  15. 褪黑激素颉颃物卢吲哚能保护大鼠视网膜光感受器免受光损伤。  |  Sugawara, T., et al. 1998. Invest Ophthalmol Vis Sci. 39: 2458-65. PMID: 9804154

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