Arylsulfatase J 抑制因子

氯酸钠是一种氧化剂，会导致硫酸酯酶（如芳基硫酸酯酶 J）活性位点中的关键半胱氨酸残基被氧化，从而导致酶失活。

肝素会与芳基硫酸酯酶 J 结合，并通过诱导构象变化来降低其活性，从而破坏该酶活性位点的可用性，阻碍其水解硫酸酯的能力。

舒拉明通过与芳基硫酸酯酶 J 的活性位点结合，阻断底物的进入，从而削弱该酶的硫酸酯酶功能，从而起到抑制作用。

苯甲磺酰氟是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，可与某些水解酶活性位点内的丝氨酸残基不可逆地结合。对于芳香磺酸酶J，苯甲磺酰氟可通过活性位点的共价修饰来降低其活性。

华法林竞争性抑制维生素K环氧化还原酶，间接导致硫酸酶底物积累，可能使Arylsulfatase J的催化效率超载和降低。

铜离子可与蛋白质（如芳基硫酸酯酶 J）结合并导致其变性，从而因三级和四级结构的改变而丧失酶活性。

钼酸盐是一种硫酸盐类似物，可以通过模拟硫酸酯酶的天然底物，竞争性地抑制硫酸酯酶，包括芳基硫酸酯酶 J，从而降低其活性。

双硫仑可以通过改变酶活性位点内的半胱氨酸残基来抑制芳基硫酸酯酶 J，从而削弱其从底物中裂解硫酸基团的能力。

氯喹会积聚在溶酶体中，并提高溶酶体的 pH 值，这可能会破坏溶酶体酶（如芳基硫酸酯酶 J）发挥最佳活性所需的酸性环境，从而阻碍其功能的发挥。

甲氨蝶呤抑制二氢叶酸还原酶，导致嘌呤合成减少，并可能减少Arylsulfatase J等酶的稳定性和功能所需的大分子合成。