Arylsulfatase J 抑制因子

常见的芳香基硫酸酶 J 抑制剂包括但不限于氯酸钠 CAS 7775-09-9、肝素 CAS 9005-49-6、磺胺钠 CAS 129-46-4、苯甲磺酰氟 CAS 329-98-6 和华法林 CAS 81-81-2。

丙烯基硫酸酯酶 J 抑制剂是一系列不同的化合物，它们会阻碍该酶水解硫酸酯的能力，而水解硫酸酯是各种生物过程中的一项关键功能。氯酸钠等氧化剂可通过改变活性位点中的关键半胱氨酸残基使酶失活，而肝素和苏拉明等化合物则可直接与芳基硫酸酯酶 J 结合，阻碍底物的获取并诱导构象变化，从而降低酶的活性。苯甲基磺酰氟和 1,8-二羟基蒽醌分别通过共价修饰或插入酶的活性位点来抑制酶的活性，从而阻止底物的结合，削弱丙烯基硫酸酯酶 J 的催化功能。

进一步破坏丙烯基硫酸酯酶 J 活性的是间接影响该酶的化合物；例如，华法林通过抑制维生素 K 环氧化物还原酶，可导致硫酸酯酶底物的积累，从而降低丙烯基硫酸酯酶 J 的效率。硫酸铜和醋酸铅会干扰酶的结构和金属辅助因子的结合，导致变性和活性丧失。钼酸盐作为硫酸盐类似物与酶的天然底物竞争，而双硫仑会改变酶活性所必需的半胱氨酸残基。氯喹会改变溶酶体的 pH 值，损害芳基硫酸酯酶 J 所需的酸性环境，而甲氨蝶呤会导致大分子合成减少，从而影响酶的稳定性和功能。总之，这些抑制剂利用一系列机制有效地降低了丙烯酰硫酸酯酶 J 的功能活性。