Aryl Hydrocarbon Receptor 抑制因子

D,L-红景天（D,L-Sulforaphane）是一种有效的芳香烃受体（AhR）调节剂，其亲电性能可促进与 AhR 中半胱氨酸残基的共价相互作用。这种化合物的独特结构使其能够诱导受体发生构象变化，从而增强其转录活性。此外，D,L-红景天还能激活各种信号级联，通过不同的翻译后修饰影响细胞反应和基因调控。

CH 223191 是芳香烃受体（AhR）的选择性拮抗剂，具有独特的结合动力学，能破坏内源性配体对受体的激活。它的结构特征允许与 AhR 配体结合域发生特异性相互作用，从而抑制下游信号通路。这种化合物能够调节 AhR 的活性，通过不同的调节机制影响各种生物过程，包括异生物代谢和免疫反应。

PDM 2是一种强效的芳烃受体（AhR）调节剂，其特点在于能够以非活性构象稳定受体。这种化合物在芳烃受体结合口袋内参与特定的氢键和疏水相互作用，有效阻止受体启动转录活动。其独特的动力学特性使其能够快速与受体分离，从而对芳烃受体介导的途径进行微调，影响细胞对环境刺激的反应。

α-萘甲黄酮是芳香烃受体（AhR）的选择性拮抗剂，它表现出独特的结合动力学，破坏了受体与其配体的相互作用。它形成了独特的 π-π 堆叠相互作用和疏水接触，改变了 AhR 的构象格局。这种化合物通过调节受体的转录活性来影响下游信号通路，展示了影响基因表达以应对异生物暴露的微妙能力。

6,2',4'-三甲氧基黄酮作为芳基烃受体（AhR）的调节剂，参与特定的氢键和疏水相互作用，从而稳定其结合。这种化合物会改变受体的结构构象，影响其与 ARNT（芳基烃受体核转运体）二聚化的能力。通过影响共调控因子的招募，它可以微调对环境刺激的转录反应，从而展示其在细胞信号通路中的作用。

(S)-红景天是芳香烃受体（AhR）的强效配体，表现出独特的相互作用，可增强受体的激活。其结构允许有效的 π-π 堆叠和范德华力，促进稳定的结合构象。这种化合物通过调节参与解毒和抗氧化反应的基因的表达来影响下游信号传导，从而在细胞防御机制中发挥抵御环境压力的关键作用。

1,3-二氯-5-[(1E)-2-(4-甲氧基苯基)乙烯基]-苯作为芳基烃受体（AhR）的选择性调节剂，展示了促进受体结合的独特分子相互作用。其独特的氯化芳香结构可产生强烈的疏水相互作用和潜在的氢键，从而影响 AhR 介导的转录活性。这种化合物可以改变与异生物代谢有关的基因表达模式，影响细胞对环境污染物的反应。