查看产品引用文献(2)
快捷链接
CH 223191被证明是一种有效的2,3,7,8-四氯二苯并二恶英(TCDD)诱导的芳香烃受体抑制剂。机制实验表明,CH 223191阻断了TCDD与AhR的结合,并阻止了TCDD介导的核易位和AhR DNA结合。详细研究表明,CH 223191特异性地阻止了细胞色素P450酶的表达,细胞色素P450酶是AhR的靶基因。AhR是一种转录因子,可以介导细胞周期进程并影响转化生长因子-β(TGF-β)信号传导。
订购信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CH 223191, 10 mg | sc-293991 | 10 mg | RMB2189.00 | |||
CH 223191, 50 mg | sc-293991A | 50 mg | RMB9375.00 |