ARL8A抑制剂是一类化合物,旨在靶向和调节ARL8A蛋白(也称为ADP-核糖基化因子样蛋白8A)的活性。ARL8A是ADP-核糖基化因子样(ARL)家族小GTP酶的成员,参与调节细胞内囊泡运输和膜动力学。具体来说,ARL8A参与调节溶酶体相关过程,包括溶酶体定位、溶酶体生物发生以及溶酶体与其他细胞区室融合。ARL8A抑制剂用于干扰其功能或活性,从而可能影响溶酶体过程、膜运输以及受该蛋白调节的其他细胞事件。
ARL8A抑制剂的作用机制可能因其化学结构和结合特性而异。有些抑制剂可能直接与ARL8A相互作用,阻止其激活或GTP结合,而GTP结合对于其在囊泡运输中的作用至关重要。其他抑制剂可能调节ARL8A与其结合伴侣之间的相互作用,从而影响溶酶体对细胞结构的募集或膜融合事件。通过抑制ARL8A,这些化合物有可能影响与溶酶体相关的过程、自噬、内吞运输以及与该蛋白相关的其他细胞功能。该领域的研究旨在阐明ARL8A抑制作用的精确机制和下游效应,从而帮助我们了解其在细胞内囊泡运输和膜动力学中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
一种在翻译过程中会导致链过早终止的抗生素,可能会影响 ARL8A 的合成。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可诱导组蛋白的高乙酰化,从而可能导致 ARL8A 基因表达发生变化。 |