ARHGEF9 抑制剂是一类经过精心挑选的化合物,旨在通过靶向 Rho GTPase 信号通路来调节 ARHGEF9 的活性。这些抑制剂可精确控制支配 ARHGEF9 活性的分子机制,为研究人员提供了一套宝贵的工具,帮助他们研究 ARHGEF9 在细胞过程中的复杂作用。EHop-016、NSC 23766、ML141、AZA1、SecinH3、LFM-A13、CASIN、ITX3、Rhosin、ITX1、三氟乙酸 NSC 23766 和盐酸 Rhosin 通过与 Rho GTPase 家族的特异性相互作用,为影响 ARHGEF9 提供了独特的方法。EHop-016 和 NSC 23766 会破坏 Rac GTPase 的活化,从而间接调节 ARHGEF9,而 ML141 则会选择性地抑制 Cdc42(ARHGEF9 的一个关键底物)。
此外,AZA1、SecinH3、Rhosin 和 ITX1 等化合物以 RhoA 为靶标,通过调节这种重要的 GTP 酶来影响 ARHGEF9。LFM-A13 和 ITX3 以 Lyn 和 Fyn 激酶为靶标,扩大了作用范围,提供了一种间接调节 ARHGEF9 的方法,使其参与 Lyn 和 Fyn 相关的信号通路。CASIN 能特异性地抑制 Cdc42 GTPase,为 ARHGEF9 的调节提供了一种有针对性的方法。总之,ARHGEF9 抑制剂化学类别为研究人员提供了一套全面的工具来探索 Rho GTPase 信号转导的复杂网络。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | ¥880.00 | ||
EHop-016 是 Rac GTP 酶的特异性抑制剂,以激活 Rac GTP 酶为目标。由于 ARHGEF9 是 Rac 的鸟嘌呤核苷酸交换因子,因此通过破坏 Rac 信号传导,它可以间接调节 ARHGEF9。该化合物对 Rac 激活的特异性确保了对该通路的精确控制,进而影响 ARHGEF9 的活性。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
NSC 23766 是 Rac1-GEF 相互作用的选择性抑制剂。由于 ARHGEF9 是 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子,因此通过抑制 Rac1 的活化,它可以间接调节 ARHGEF9。该化合物对 Rac1-GEF 相互作用的特异性确保了对通路的精确控制,进而影响 ARHGEF9 的活性。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
ML141 是一种选择性 Cdc42 抑制剂。通过靶向 Cdc42,它可以间接调节 ARHGEF9,因为 ARHGEF9 是 Cdc42 的鸟嘌呤核苷酸交换因子。该化合物抑制 Cdc42 的特异性确保了对该通路的精确控制,进而影响 ARHGEF9 的活性。 | ||||||
AZA1 | 1071098-42-4 | sc-507497 | 10 mg | ¥6769.00 | ||
AZA1 是 Rho 家族 GTP 酶的抑制剂。由于 ARHGEF9 是 Rho GTPase 的鸟嘌呤核苷酸交换因子,因此通过破坏 Rho GTPase 信号传导,AZA1 可间接调节 ARHGEF9。该化合物对 Rho GTPase 的特异性确保了对该通路的精确控制,进而影响 ARHGEF9 的活性。 | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
SecinH3 通过干扰 Rho GTPases 的前酰化,对其产生特异性抑制作用。由于 ARHGEF9 是 Rho GTP 酶的鸟嘌呤核苷酸交换因子,因此通过干扰 Rho GTP 酶的信号传导,它可以间接调节 ARHGEF9。该化合物对 Rho GTP 酶的特异性确保了对通路的精确控制,进而影响 ARHGEF9 的活性。 | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥7559.00 | ||
LFM-A13 是一种 Lyn 和 Fyn 激酶的小分子抑制剂。通过靶向 Lyn 和 Fyn,它可以间接调节 ARHGEF9,因为 ARHGEF9 与涉及 Lyn 和 Fyn 的信号通路有关。该化合物对 Lyn 和 Fyn 激酶的特异性确保了对该通路的精确控制,进而影响 ARHGEF9 的活性。 | ||||||
CASIN | 425399-05-9 | sc-397016 | 10 mg | ¥5190.00 | 1 | |
CASIN 是一种选择性 Cdc42 GTPase 抑制剂。通过靶向 Cdc42,它可以间接调节 ARHGEF9,因为 ARHGEF9 是 Cdc42 的鸟嘌呤核苷酸交换因子。该化合物抑制 Cdc42 的特异性确保了对该通路的精确控制,进而影响 ARHGEF9 的活性。 | ||||||
ITX 3 | 347323-96-0 | sc-295214 sc-295214A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6938.00 | ||
ITX3 是 TrioN 的选择性抑制剂,TrioN 是 RhoA、Rac1 和 Cdc42 的鸟嘌呤核苷酸交换因子。通过破坏 TrioN 的活性,它可以间接调节 ARHGEF9,因为 ARHGEF9 与涉及 RhoA、Rac1 和 Cdc42 的信号通路有关。该化合物对 TrioN 的特异性确保了对该通路的精确控制,进而影响 ARHGEF9 的活性。 | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | ¥6262.00 | ||
Rhosin hydrochloride 是一种选择性 RhoA 抑制剂。通过靶向 RhoA,它间接调节 ARHGEF9,因为 ARHGEF9 是 RhoA 的鸟嘌呤核苷酸交换因子。该化合物抑制 RhoA 的特异性确保了对该通路的精确控制,进而影响 ARHGEF9 的活性。 |