ARA160 激活剂包括各种已知可通过各种信号机制增强 ARA160 蛋白功能活性的化合物。福斯可林、异丙肾上腺素和 PGE1(Alprostadil)等化合物可直接参与 cAMP 信号级联,这是 ARA160 发挥功能的关键途径。作为腺苷酸环化酶刺激剂的佛司可林可提高细胞内 cAMP 的水平,而 cAMP 是 ARA160 赖以激活的关键第二信使。同样,异丙肾上腺素(通过其对β-肾上腺素能受体的作用)和 PGE1(通过其 G 蛋白偶联受体的相互作用)都会导致 cAMP 水平升高,从而通过强化与 ARA160 结合的途径来促进 ARA160 的活性。
此外,一系列磷酸二酯酶抑制剂,如 IBMX、罗利普仑、西地那非、西洛他唑、阿那格雷和长春西汀,通过维持细胞内的 cAMP 或 cGMP 水平,间接促进 ARA160 功能的增强。非选择性抑制剂 IBMX 和 PDE4 特异性抑制剂 Rolipram 可防止 cAMP 分解,从而间接增强 ARA160 所参与的信号传导途径。针对 PDE5 的西地那非(Sildenafil)和扎普瑞纳斯特(Zaprinast),以及抑制 PDE3 的西洛他唑(Cilostazol)和阿那格雷(Anagrelide)都能维持 cAMP 水平的升高,从而强化了支撑 ARA160 作用的信号机制。L-Arginine 和多巴胺进一步丰富了 ARA160 激活剂的化学结构,它们分别通过产生一氧化氮和多巴胺受体信号发挥作用,两者都能最终导致 cAMP 水平升高,这是 ARA160 激活的共同点。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
毛喉素直接刺激腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP水平。ARA160是一种对cAMP水平有反应的蛋白,在ARA160参与的各种信号转导通路中,cAMP作为第二信使发挥作用,ARA160的功能被激活。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种人工合成的儿茶酚胺,可激活β-肾上腺素受体,从而激活Gs蛋白,并增加cAMP的产生。cAMP的增加可激活与ARA160功能相关的信号通路中的蛋白质。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 可抑制降解 cAMP 的磷酸二酯酶。通过防止 cAMP 分解,IBMX 间接增强了调节 ARA160 功能的信号通路,因为 cAMP 的可用性增加了。 | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥226.00 ¥338.00 ¥677.00 ¥2426.00 ¥3892.00 | 2 | |
L-精氨酸是亚硝酸合酶的底物,可促进一氧化氮(NO)的产生。一氧化氮可激活鸟苷酸环化酶,增加cGMP水平,从而激活涉及cAMP的途径,从而可能增强ARA160的活性。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | ¥1162.00 ¥2764.00 | 8 | |
Zaprinast是一种选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,可特异性降解cGMP。通过稳定cGMP水平,zaprinast可间接影响cAMP相关通路,从而增强ARA160的活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Rolipram可选择性地抑制磷酸二酯酶4(PDE4),从而增加cAMP水平。这种cAMP的积累可以增强ARA160参与的信号传导通路的激活。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 3 | |
西洛他唑可抑制 PDE3,从而阻止其降解,提高 cAMP 水平。升高的 cAMP 会加强 ARA160 所参与的信号通路,从而促进 ARA160 的激活。 | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | ¥338.00 ¥1602.00 | 16 | |
PGE1激活其同源G蛋白偶联受体,导致cAMP的产生增加。这种机制可增强ARA160参与的信号传导通路,从而提高其功能活性。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | ¥3272.00 | ||
多巴胺可与其 G 蛋白偶联受体结合,尤其是 D1 类受体,从而提高 cAMP 水平。cAMP 的升高可能会增强涉及 ARA160 的信号通路,从而提高其功能活性。 | ||||||
Anagrelide hydrochloride | 58579-51-4 | sc-203513 sc-203513A | 10 mg 50 mg | ¥1162.00 ¥6623.00 | 1 | |
Anagrelide 可抑制 PDE3,导致 cAMP 水平升高,增强与 ARA160 相关的信号通路,从而间接提高其功能活性。 |