APPL1 抑制因子
常见的 APPL1 抑制剂包括但不限于 Masitinib CAS 790299-79-5、BAY 61-3606、Imatinib CAS 152459-95-5、Dasatinib CAS 302962-49-8 和 Sunitinib Malate CAS 341031-54-7。
APPL1抑制剂的化学类别包括多种化合物，这些化合物通过与特定细胞信号通路的复杂相互作用，对APPL1产生抑制作用。这些信号通路在调节APPL1磷酸化及其作为适配蛋白在各种细胞过程中的作用中起着至关重要的作用。例如，Masitinib通过靶向c-Abl信号通路，作为直接的APPL1抑制剂。它抑制c-Abl的激活，导致APPL1的磷酸化受到抑制。这种干扰削弱了APPL1作为适配蛋白的功能，影响了细胞反应和信号级联。
BAY 61-3606和Imatinib分别通过调节Bcr-Abl和PDGF受体信号通路，作为直接的APPL1抑制剂。这些抑制剂干扰了包括APPL1磷酸化在内的下游事件，破坏了其作为适配蛋白的作用，并抑制了由APPL1介导的细胞过程。Dasatinib、Sunitinib和Bosutinib分别靶向Src、VEGF受体和Abl激酶信号通路，以抑制APPL1磷酸化，削弱其在细胞过程和信号级联中的功能。
Sorafenib、Erlotinib、Lapatinib和Vandetanib分别通过影响Raf/MEK/ERK、EGFR、ErbB受体和RET信号通路，作为直接的APPL1抑制剂。这些抑制剂破坏了APPL1的磷酸化，导致其在细胞过程和信号级联中的功能受损。Erlotinib hydrochloride靶向Src信号通路，抑制APPL1磷酸化并调节细胞反应。Tofacitinib通过调节JAK/STAT信号通路，抑制JAK的激活，从而间接影响APPL1的磷酸化。这种间接抑制有助于调节细胞反应和信号通路。
总之，APPL1抑制剂的化学类别包括通过复杂调节特定信号通路的化合物，导致APPL1磷酸化及其作为适配蛋白的功能受到抑制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
马西替尼通过靶向 c-Abl 信号通路发挥直接 APPL1 抑制剂的作用。它能抑制 c-Abl 的活化，进而抑制 APPL1 的磷酸化。这种干扰会破坏 APPL1 在各种细胞过程中作为适配蛋白的作用，最终抑制其在信号转导途径和细胞反应中的功能。 | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | ¥3892.00 | 1 | ||
BAY 61-3606 通过调节 Bcr-Abl 信号通路，直接作为 APPL1 抑制剂发挥作用。它能抑制 Bcr-Abl 激酶的活性，从而产生包括抑制 APPL1 磷酸化在内的下游效应。APPL1 磷酸化的中断会干扰其适配器功能，抑制其参与细胞内信号级联和细胞过程。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼通过靶向 PDGF 受体信号通路，成为 APPL1 的直接抑制剂。通过抑制 PDGF 受体的激活，伊马替尼干扰了包括 APPL1 磷酸化在内的下游事件。APPL1磷酸化的中断会削弱其作为适配蛋白的能力，从而抑制各种信号通路中由APPL1介导的细胞过程。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼通过影响Src信号通路，发挥直接APPL1抑制剂的作用。它抑制Src激酶活性，导致下游效应，包括抑制APPL1磷酸化。这种干扰破坏了APPL1作为适配蛋白的作用，损害其在细胞过程和信号级联中的作用。达沙替尼对APPL1的抑制有助于调节细胞反应和信号通路。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
舒尼替尼以血管内皮生长因子受体信号通路为靶点，发挥 APPL1 直接抑制剂的作用。它能抑制血管内皮生长因子受体的激活，从而产生下游效应，包括抑制 APPL1 磷酸化。APPL1 磷酸化的中断会削弱其作为适配蛋白的能力，从而抑制 APPL1 在各种信号通路中介导的细胞过程。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼通过影响Raf/MEK/ERK信号通路，直接抑制APPL1。它抑制Raf激酶活性，导致下游效应，包括抑制APPL1的磷酸化。这种干扰破坏了APPL1作为适配蛋白的作用，损害其在细胞过程和信号级联中的作用。索拉非尼对APPL1的抑制有助于调节细胞反应和信号通路。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼以表皮生长因子受体（EGFR）信号通路为靶点，是一种直接的APPL1抑制剂。它能抑制表皮生长因子受体的激活，从而产生下游效应，包括抑制 APPL1 磷酸化。APPL1 磷酸化的中断会削弱其作为适配蛋白的能力，从而抑制 APPL1 在各种信号通路中介导的细胞过程。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼通过调节ErbB受体信号通路，直接抑制APPL1。它抑制ErbB受体的激活，导致下游效应，包括抑制APPL1的磷酸化。这种干扰破坏了APPL1作为适配蛋白的作用，损害其在细胞过程和信号级联中的作用。拉帕替尼对APPL1的抑制有助于调节细胞反应和信号通路。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
凡德他尼通过影响 RET 信号通路，直接发挥 APPL1 抑制剂的作用。它能抑制 RET 激酶的活性，从而产生包括抑制 APPL1 磷酸化在内的下游效应。APPL1 磷酸化的中断会削弱其作为适配蛋白的能力，从而抑制 APPL1 在各种信号通路中介导的细胞过程。 | ||||||