APLF 抑制因子
常见的 APLF 抑制剂包括但不限于 DNA-PK 抑制剂 II CAS 154447-35-5、ATM 激酶抑制剂 CAS 587871-26-9、ETP-46464 CAS 1345675-02-6、VE 821 CAS 1232410-49-9 和 AZ20。
APLF 抑制剂属于一类独特的化合物，由于其独特的作用机制和对各种生物过程的影响而备受关注。这些抑制剂的特点是能够靶向调节 APLF 的活性，而 APLF 是一种参与 DNA 修复和维护途径的重要蛋白质。APLF是Aprataxin PNK-like因子的缩写，在修复DNA损伤，特别是双链断裂和链间交联时发挥着重要作用。与 APLF 相互作用的抑制剂通常会干扰 APLF 与特定 DNA 结构的结合亲和力，从而阻碍 APLF 在协调修复过程中的功能。
通过这种方式，APLF 抑制剂显示出对 DNA 修复机制的影响，而对它们的研究则让人们深入了解了维持基因组稳定性的细胞途径之间复杂的相互作用。APLF 抑制剂的开发和探索标志着人们在理解支配 DNA 修复的复杂分子过程方面取得了重大进展，其应用范围已扩展到分子生物学、遗传学和细胞生物学等多个领域。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | ¥1749.00 ¥7446.00 | 6 | |
NU7026是一种强效、选择性DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂，DNA-PK是一种参与DNA修复的酶。它与ATP竞争，阻断DNA-PK的激酶活性，从而干扰DNA双链断裂的修复。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
KU55933 是一种共济失调-特朗根氏症突变（ATM）激酶的选择性抑制剂。通过抑制 ATM，它能破坏 DNA 损伤反应途径，导致 DNA 修复受损和 DNA 双链断裂引起的细胞周期停滞。 | ||||||
ETP-46464 | 1345675-02-6 | sc-497432 | 10 mg | ¥6205.00 | ||
ETP-46464是一种APLF的小分子抑制剂，专门针对其DNA结合域。APLF参与DNA损伤修复和染色质重塑。抑制APLF会破坏其在DNA修复过程中的功能，从而可能导致基因组不稳定。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
VE-821 是共济失调性脊髓侧索硬化症和 Rad3 相关（ATR）激酶的选择性抑制剂。它能阻止 ATR 介导的 DNA 损伤信号传导，从而抑制细胞周期的进展并损害 DNA 修复机制。 | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | ¥2821.00 | 1 | |
AZ20是一种强效的共济失调-毛细血管扩张突变和Rad3相关（ATR）激酶抑制剂。通过靶向ATR，它破坏了DNA损伤反应通路，导致细胞周期检查点和DNA修复过程受损，而这两个过程对于维持基因组完整性至关重要。 | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | ¥6465.00 | ||
AZD6738是一种活性ATR激酶抑制剂。它可以阻止ATR介导的DNA损伤检查点激活，导致G2/M检查点中断，并使癌细胞对DNA损伤剂敏感，从而可能提高化疗的疗效。 | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor 抑制剂 | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | ¥1173.00 | 8 | |
CGK733是一种选择性共济失调-毛细血管扩张和Rad3相关（ATR）激酶抑制剂。它破坏ATR介导的信号传导并损害DNA损伤反应，最终导致癌细胞对DNA损伤剂更敏感，从而带来潜在的治疗益处。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
AZD7762 是检查点激酶 1 和 2（Chk1 和 Chk2）的选择性抑制剂。通过阻断这些激酶，AZD7762 可抑制细胞周期检查点，增强 DNA 损伤剂的细胞毒性作用。它有可能应用于癌症治疗，尤其是与化疗结合使用。 | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | ¥1072.00 | ||
B02 是 E3 泛素连接酶 RNF8 的选择性抑制剂，RNF8 参与 DNA 损伤反应和修复途径。抑制 RNF8 会影响修复因子被招募到受损部位，从而影响 DNA 修复过程，并有可能增强 DNA 损伤因子的作用。 | ||||||