能够间接激活 AP-2ε 的化合物主要通过调节表观遗传标记和改变细胞内信号通路来施加影响,从而影响 TFAP2E 基因的表达和活性。维甲酸和 Trichostatin A 等药物有助于改变转录格局,从而导致 AP-2ε 的上调。维甲酸通过与核受体相互作用,而曲司他丁 A 则通过抑制组蛋白去乙酰化酶,两者都为细胞分化和发育所需的基因转录增强铺平了道路,而 AP-2ε 在其中发挥着关键作用。此外,5-氮杂胞嘧啶和丁酸钠等化合物进一步体现了表观遗传学的影响,它们分别减轻 DNA 甲基化和促进组蛋白乙酰化,从而促进有利于 TFAP2E 表达的转录活跃染色质状态。
这种生化影响还延伸到与影响基因表达的信号级联相联系的其他各种分子激活剂。表没食子儿茶素没食子酸酯和白藜芦醇等化合物对激酶通路和 sirtuin 活性进行了广谱调节,创造了一种可导致 AP-2ε 激活的环境。同时,姜黄素和胡椒龙葵素通过与多种信号蛋白和氧化应激反应的相互作用,也能调节 AP-2ε 的表达水平。同样,氯化锂通过抑制 GSK-3β 调节 Wnt 通路,db-cAMP 提高细胞内 cAMP 水平,这些都是可能导致 AP-2ε 激活的关键机制方法。此外,2-脱氧-D-葡萄糖等化合物对新陈代谢的改变凸显了细胞新陈代谢与基因表达之间的联系,进一步强调了多种化学环境可控制 AP-2ε 等转录因子的活性。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
2-DG 会改变糖酵解,并能创造一种影响信号通路和能量平衡的细胞环境,从而可能间接影响 TFAP2E 的表达。 |