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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Carboplatin-d4 | 41575-94-4 (unlabeled) | sc-217840 | 1 mg | ¥4287.00 | 1 | |
Carboplatin-d4 是一种改性铂基化合物,具有独特的配位化学性质,能与生物大分子中的亲核位点形成稳定的复合物。它的同位素标记有助于采用先进的分析技术,对其与细胞成分的相互作用动态进行详细研究。这种化合物的反应性受其水解能力的影响,可产生能参与各种分子相互作用的活性物种,从而影响细胞过程。 | ||||||
Etoposide-d3 | sc-218445 | 1 mg | ¥4964.00 | 9 | ||
依托泊苷-d3 是依托泊苷的一种衍生物,具有氘标记功能,可增强其稳定性和代谢追踪能力。这种化合物与拓扑异构酶 II 相互作用,促进形成可裂解的复合物,从而破坏 DNA 复制。其独特的同位素组成允许进行精确的动力学研究,从而深入了解反应机制和细胞动力学。这种化合物的独特性质使研究人员能够探索其对细胞过程和基因表达调控的影响。 | ||||||
Merbarone | 97534-21-9 | sc-500526 | 25 mg | ¥1783.00 | 1 | |
Merbarone 是一种合成化合物,能与 DNA 拓扑异构酶(尤其是拓扑异构酶 II)发生独特的相互作用,从而稳定 DNA 双链断裂。这种机制破坏了 DNA 复制和转录的正常过程,有效阻碍了细胞增殖。其独特的结构特征可以选择性地靶向癌细胞,影响关键的细胞信号通路,促进肿瘤组织的细胞凋亡。 | ||||||
2,3-Diphenylquinoxaline-6-carboxylic Acid | 32387-96-5 | sc-213961 | 500 mg | ¥2482.00 | ||
2,3-二苯基喹喔啉-6-羧酸是一种抗肿瘤药物,具有独特的性质,能够与金属离子形成稳定的复合物,从而影响细胞信号传导通路。其独特的结构使其能够与特定的生物分子进行选择性相互作用,从而调节酶的活性并改变代谢途径。该化合物与亲电体的反应性使其在研究氧化应激反应和细胞凋亡机制方面具有重要作用,为了解肿瘤生物学提供了平台。 | ||||||
Floxuridine-13C,15N2 | sc-218487 | 1 mg | ¥7333.00 | |||
氟尿嘧啶-13C,15N2 是一种著名的抗肿瘤化合物,它参与独特的分子相互作用,特别是通过将其掺入核酸。这种同位素标记的衍生物可通过追踪细胞系统中碳和氮的动态来促进对代谢途径的研究。其独特的反应性特征有助于探索核苷类似物机制,影响 DNA 合成和修复过程,从而深入了解细胞增殖和肿瘤发生。 | ||||||
Fludarabine-13C,15N2 | sc-218491 | 5 mg | ¥219999.00 | |||
氟达拉滨-13C,15N2是一种经过修饰的核苷类似物,具有稳定同位素,从而提高了其在代谢研究中的可追溯性。这种化合物与DNA聚合酶发生特定的相互作用,改变酶动力学并抑制DNA合成。其独特的同位素标记可用于先进的成像技术,从而促进对核酸代谢的研究。该化合物的结构修饰使其在生物系统中具有独特的反应性和稳定性,从而为细胞动力学研究提供了新的见解。 | ||||||
5-Hydroxymethyl-2′-deoxyuridine | 5116-24-5 | sc-221028 | 25 mg | ¥2132.00 | 1 | |
5- 羟甲基-2'-脱氧尿苷是一种有趣的抗肿瘤药物,其特点是能够模拟天然核苷,从而将其纳入 DNA。这种化合物具有独特的结合亲和力,能破坏正常的核苷酸代谢,影响细胞复制和修复机制。它的动力学特性使其能够选择性地靶向快速分裂的细胞,从而让人们更深入地了解癌细胞行为和抗药性的分子基础。 | ||||||
5-Fluorouracil-13C,15N2 | 1189423-58-2 | sc-217189 | 1 mg | ¥4716.00 | 3 | |
5-Fluorouracil-13C,15N2 是一种稳定的同位素标记嘧啶碱类似物,旨在研究细胞系统的代谢途径。它掺入到 RNA 和 DNA 中会破坏正常的核苷酸代谢,导致细胞增殖动力学发生改变。同位素的存在增强了质谱仪的检测能力,从而可以精确跟踪代谢通量。这种化合物与关键酶的独特相互作用为核酸合成和调控提供了宝贵的见解。 | ||||||
Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide-d6 | 1703747-47-0 | sc-280723 | 1 mg | ¥7198.00 | ||
吉非贝齐 1-O-β-葡萄糖醛酸-d6 是一种氘代衍生物,是研究代谢途径中葡萄糖醛酸化过程的重要工具。其独特的同位素标记有助于提高分析技术的灵敏度,特别是质谱分析。该化合物与 UDP-葡萄糖醛酸转移酶的相互作用可以阐明酶动力学和底物特异性,从而深入了解亲脂性化合物的生物转化。这种化合物在生物系统中的行为有助于了解药物代谢和处置。 | ||||||
Gemcitabine-13C,15N2 Hydrochloride | 1262897-74-4 | sc-218568 | 1 mg | ¥4490.00 | 6 | |
盐酸吉西他滨-13C,15N2 是一种稳定的同位素标记类似物,可加强对核苷代谢和细胞摄取机制的研究。其独特的碳和氮同位素允许在代谢研究中进行精确跟踪,揭示药物纳入 RNA 和 DNA 合成途径的过程。该化合物与核苷转运体的相互作用及其对细胞信号传导途径的影响,使人们对各种生物环境中的核酸动态有了更深入的了解。 |