Date published: 2025-9-12

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Antineoplastics

圣克鲁斯生物技术公司现在提供多种抗肿瘤药物,可用于各种应用领域。抗肿瘤药物是一类能够抑制肿瘤细胞生长和扩散的化学物质,因此在癌症生物学和肿瘤进展研究中至关重要。研究人员利用抗肿瘤药物来研究这些化合物对细胞过程(包括细胞周期调节、细胞凋亡和 DNA 修复)产生影响的机制。在分子生物学中,抗肿瘤药物被用来研究细胞增殖和存活过程中的基因表达和信号通路,从而为癌症的基础生物学提供深入见解。环境科学家还研究抗肿瘤化合物对生态系统的影响,评估其作为环境污染物的潜力及其对非目标生物的影响。在农业研究中,人们探索这些化合物控制植物病原体和提高作物抗逆性的潜力。此外,抗原塑料还可用于先进材料的开发,利用其独特的性质创造出具有特定功能的新型化合物。抗肿瘤塑料在科学研究中的广泛应用凸显了其在推进我们对癌症生物学的了解、促进环境健康和推动各领域创新方面的重要意义。点击产品名称,查看现有抗肿瘤药物的详细信息。

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展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

N1, N12-Diethylspermine·4HCl

113812-15-0sc-203442
sc-203442A
10 mg
50 mg
¥3949.00
¥8462.00
(0)

N1、N12-二乙基精胺-4HCl 是一种多胺衍生物,它通过与各种细胞途径的相互作用影响细胞的生长和分化。它能调节参与细胞周期调节和细胞凋亡的酶的活性,促进细胞增殖和程序性死亡之间的独特平衡。它与 DNA 和 RNA 结合的能力表明,它在稳定核酸结构方面发挥作用,可能会影响基因表达和细胞对压力的反应。

Busulfan-d8

116653-28-2sc-217804
2.5 mg
¥4490.00
(1)

布硫丹-d8是一种稳定的布硫丹同位素变体,具有独特的氚化结构,这增强了其在代谢研究中的追踪能力。这种化合物对 DNA 具有选择性烷基化作用,导致交联,从而破坏复制和转录过程。其独特的动力学特征允许对细胞相互作用进行精确监测,从而深入了解 DNA 损伤反应机制的动态和细胞修复途径的调节剂。

Tyrphostin A25

118409-58-8sc-3555A
sc-3555
5 mg
25 mg
¥767.00
¥3182.00
9
(1)

酪氨酸激酶抑制剂A25是一种有效的受体酪氨酸激酶抑制剂,专门针对调节细胞增殖和存活的信号通路。它具有破坏关键底物磷酸化反应的独特能力,从而改变下游信号级联,有效调节细胞反应。该化合物对特定激酶结构域具有高亲和力,影响反应动力学,并有助于深入了解细胞生长调节。它与这些通路的特异性相互作用凸显了其在阐明细胞信号传导机制方面的作用。

Clofarabine

123318-82-1sc-278864
sc-278864A
10 mg
50 mg
¥2087.00
¥8811.00
(0)

氯法拉滨是一种嘌呤类似物,它通过抑制核糖核苷酸还原酶干扰 DNA 合成,导致脱氧核苷酸三磷酸耗竭。其独特的结构可使其融入 DNA,造成链断裂并引发细胞凋亡。这种化合物对 DNA 聚合酶和拓扑异构酶都有独特的亲和力,从而影响 DNA 复制和修复的动力学。这种多方面的相互作用突显了它在破坏细胞增殖机制方面的作用。

Topotecan

123948-87-8sc-338718
100 mg
¥6442.00
(0)

拓扑替康是喜树碱的一种衍生物,可选择性地抑制拓扑异构酶 I,这是一种对 DNA 复制至关重要的酶。通过稳定酶-DNA 复合物,它能阻止 DNA 链的重新连接,从而导致单链断裂的积累。这种作用扰乱了细胞周期的正常进行,尤其是在 S 期,并改变了染色质结构的动态。其独特的机制突显了 DNA 修复与细胞完整性之间错综复杂的平衡。

RG-13022

136831-48-6sc-200591
sc-200591A
5 mg
10 mg
¥1072.00
¥1974.00
1
(0)

RG-13022的特点是能够破坏微管动力学,从而改变细胞结构。其独特的结构有利于与微管蛋白相互作用,抑制聚合并促进解聚。这种干扰可通过激活特定的信号级联引发细胞凋亡。此外,RG-13022对某些细胞受体表现出选择性亲和力,可能影响基因表达和细胞增殖的下游效应。其动力学特征表明其作用迅速,使其成为生化研究领域的热门课题。

9-Phenyl-nonanoic acid

16269-06-0sc-284865
1 g
¥10831.00
(0)

9- 苯基壬酸能与细胞膜产生独特的相互作用,影响脂质双分子层的流动性和渗透性。其疏水苯基可增强与膜蛋白的结合亲和力,从而可能改变信号传导途径。这种酸的结构允许与氨基酸残基发生特定的氢键结合,从而影响蛋白质的构象和功能。此外,它在调节新陈代谢途径中的作用可能会影响细胞的能量动态,从而展示了其多方面的生化行为。

Tyrphostin RG 14620

136831-49-7sc-200593
sc-200593A
5 mg
10 mg
¥722.00
¥1467.00
(0)

Tyrphostin RG 14620 是细胞信号通路中至关重要的受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂。通过与 ATP 结合位点结合,它能有效阻断驱动细胞生长和分裂的磷酸化事件。这种抑制作用会改变下游信号级联,影响迁移和存活等细胞过程。它独特的相互作用动力学使其具有特异性,成为细胞调控和癌症生物学研究的重点。

Tyrphostin AG 957

140674-76-6sc-204359
sc-204359A
1 mg
5 mg
¥406.00
¥1501.00
(0)

Tyrphostin AG 957通过抑制生长因子通路中的特定激酶来调节细胞信号传导,因此备受认可。其独特的结构可实现选择性结合,从而破坏靶蛋白的磷酸化。这种干扰会导致细胞反应发生变化,包括增殖和凋亡。该化合物的动力学特征凸显了其微调复杂生物系统内相互作用的能力,使其成为分子研究领域的热门课题。

Docetaxel Trihydrate

148408-66-6sc-207594
5 mg
¥2933.00
(0)

三水多西他赛具有独特的作用机制,可稳定微管,防止其解聚,这对有丝分裂纺锤体的形成至关重要。这种稳定作用会破坏正常的细胞周期进程,导致细胞周期停滞。其独特的亲水性能可提高溶解度,促进与细胞膜的相互作用。该化合物调节细胞骨架动力学的能力使其成为细胞结构和动力学研究的一个重要焦点。