Anticoagulants

Acenocoumarol-d4通过选择性抑制维生素K环中的关键酶——维生素K环氧化还原酶，发挥抗凝血作用。这种化合物的氘化结构增强了代谢稳定性，使其在血液中具有更长的活性。其独特的同位素标记有助于进行高级药代动力学研究，从而深入了解其与凝血因子的相互作用。这种化合物独特的分子构象会影响其结合亲和力，从而影响整个凝血过程。

Flocoumafen 通过抑制维生素 K 环氧化物还原酶，破坏维生素 K 的再生，进而影响凝血因子 II、VII、IX 和 X 的合成，从而发挥抗凝剂的作用。该化合物的独特结构有利于与酶的活性位点产生强烈的相互作用，从而导致起效缓慢，抗凝作用时间延长，这可能会影响药代动力学特征。

苯丙酮通过选择性抑制依赖于维生素 K 的凝血因子合成来发挥抗凝血剂的作用。它通过与维生素 K 环氧化物还原酶结合干扰维生素 K 循环，从而改变维生素 K 的氧化还原状态。它的疏水特性提高了其生物利用度，并可在富脂环境中分布。

S-(-)-Warfarin-d5 是华法林的一种氚代衍生物，具有独特的同位素标记，可提高其在生化研究中的分析溯源性。该化合物可选择性地抑制维生素 K 环氧化物还原酶，破坏维生素 K 循环，导致活性凝血因子减少。其独特的同位素组成允许在代谢途径中进行精确追踪，为抗凝研究提供了对反应动力学和分子相互作用的深入了解。

硫酸氢氯吡格雷（S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate）是一种噻吩吡啶衍生物，是一种强效血小板聚集抑制剂。它能选择性地与血小板上的 P2Y12 受体结合，从而对 ADP 介导的激活产生不可逆的抑制作用。这种化合物通过细胞色素 P450 酶进行代谢活化，产生一种活性硫醇代谢物，与受体形成共价键。其独特的作用机制和代谢途径使其具有调节止血过程的功效。