Anticoagulants

Fluindione-d4通过与维生素K循环相互作用，调节维生素K依赖性凝血因子的活性，从而发挥抗凝血作用。这种化合物的氘化性质改变了其同位素特征，可用于追踪研究，以了解其代谢途径。其特定的立体化学结构可增强与目标蛋白的结合相互作用，从而可能影响凝血级联反应的动力学。这种独特的同位素标记还有助于阐明化合物在复杂生物系统中的行为。

Flocoumafen 通过抑制维生素 K 环氧化物还原酶，破坏维生素 K 的再生，进而影响凝血因子 II、VII、IX 和 X 的合成，从而发挥抗凝剂的作用。该化合物的独特结构有利于与酶的活性位点产生强烈的相互作用，从而导致起效缓慢，抗凝作用时间延长，这可能会影响药代动力学特征。

苯丙酮通过选择性抑制依赖于维生素 K 的凝血因子合成来发挥抗凝血剂的作用。它通过与维生素 K 环氧化物还原酶结合干扰维生素 K 循环，从而改变维生素 K 的氧化还原状态。它的疏水特性提高了其生物利用度，并可在富脂环境中分布。

S-(-)-Warfarin-d5 是华法林的一种氚代衍生物，具有独特的同位素标记，可提高其在生化研究中的分析溯源性。该化合物可选择性地抑制维生素 K 环氧化物还原酶，破坏维生素 K 循环，导致活性凝血因子减少。其独特的同位素组成允许在代谢途径中进行精确追踪，为抗凝研究提供了对反应动力学和分子相互作用的深入了解。

硫酸氢氯吡格雷（S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate）是一种噻吩吡啶衍生物，是一种强效血小板聚集抑制剂。它能选择性地与血小板上的 P2Y12 受体结合，从而对 ADP 介导的激活产生不可逆的抑制作用。这种化合物通过细胞色素 P450 酶进行代谢活化，产生一种活性硫醇代谢物，与受体形成共价键。其独特的作用机制和代谢途径使其具有调节止血过程的功效。