ANKRD32 激活剂包括一组与特定信号通路相互作用、导致 ANKRD32 活性增强的多种化学化合物。例如,二丁烯酰-cAMP 是一种合成的 cAMP 类似物,可以扩散到细胞中并激活蛋白激酶 A (PKA),PKA 是包括转录在内的许多细胞过程的关键调节因子。PKA 激活可使转录因子和协同调控因子磷酸化,从而增强 ANKRD32 的转录调控功能。同样,福斯可林通过增加细胞内 cAMP,导致 PKA 激活,并通过促进 ANKRD32 与转录复合物的相互作用,增强 ANKRD32 的活性。
其他化合物,如离子霉素和thapsigargin,会引起细胞内钙水平升高,从而激活钙依赖性信号通路。这些途径可导致 ANKRD32 发生磷酸化或其他翻译后修饰,从而调节其活性。PMA 和双吲哚马来酰亚胺 I 等化合物以 PKC 为靶标,PKC 是另一个参与多种细胞过程(包括基因表达调控)的激酶家族。PMA 对 PKC 的激活可能会导致与 ANKRD32 相互作用的蛋白质发生磷酸化,从而增强其在转录调控中的作用。相反,双吲哚马来酰亚胺 I 对 PKC 的抑制可能会导致细胞的补偿反应,从而通过其他途径增强 ANKRD32 的活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是一种 PKC 抑制剂,可导致激活补偿信号通路,最终增强 ANKRD32 的活性。 |